2-methylurocanic acid | 88874-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylurocanic acid
• 英文别名: 3-(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 88874-23-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: CPSIAPNNZKIFKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylurocanic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-3-(4,6-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)-3-(2-methylimidazol-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Amido compounds as RORγt modulators and uses thereof

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的氨基化合物：其中Cy1、Cy2、n1、n2、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类，的各种疾病，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和移植物抗宿主病。

  公开号：

  US09765063B2
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-甲基咪唑-4-甲醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以400 mg的产率得到2-methylurocanic acid
  参考文献：
  名称：

  Amido compounds as RORγt modulators and uses thereof

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的氨基化合物：其中Cy1、Cy2、n1、n2、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类，的各种疾病，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和移植物抗宿主病。

  公开号：

  US09765063B2

文献信息

• Transdermal treatment with mast cell degranulating agents for drug-induced hypersensitivity
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0612525A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  Methods and compositions for inhibiting or preventing the skin irritating or sensitizing effects of a skin irritating or sensitizing component of a dermal or transdermal drug delivery system are disclosed. The composition comprises a mast cell degranulating agent which is capable of inducing a state of immunological tolerance to the skin sensitizing agent by delivery prior to, or at the onset of transdermal drug delivery. Such an agent, preferably cis-urocanic acid or an analogue or metabolite thereof, can be administered before, during or after each transdermal drug delivery to achieve immune tolerance countersensitization. Alternatively, the agent can be used to induce countersensitization. The agent is preferably capable of permeating the epidermis and is administered transdermally. Novel methods and compositions comprising cis-urocanic acid or an analogue or metabolite thereof to obtain anti-inflammatory effects are also disclosed.

  本发明公开了用于抑制或预防皮肤或透皮给药系统中皮肤刺激性或致敏成分的皮肤刺激或致敏效应的方法和组合物。该组合物包含一种肥大细胞脱颗粒剂，它能够在透皮给药之前或开始时通过给药诱导对皮肤致敏剂的免疫耐受状态。可以在每次透皮给药之前、期间或之后给药这种药剂，最好是顺式尿囊酸或其类似物或代谢物，以达到免疫耐受反敏的目的。或者，也可以使用该药剂来诱导反敏。药剂最好能渗透表皮，并经皮肤给药。此外，还公开了包含顺式尿囊酸或其类似物或代谢物以获得抗炎效果的新方法和组合物。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AS RORϒTMODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO EN TANT QUE MODULATEURS DE RORϒT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2013036912A3

  公开（公告）日：2013-05-02
• AROMATIC RING DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1000932B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• TIGHT JUNCTIONS MODULATORS
  申请人：The University Of Manchester

  公开号：EP2691090A2

  公开（公告）日：2014-02-05
• US5843979A
  申请人：——

  公开号：US5843979A

  公开（公告）日：1998-12-01