(S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)propionic acid | 1282042-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)propionic acid
• 英文别名: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)propanoic acid；(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-propionic acid；(2S)-3-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1282042-79-8
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₄
• 分子量: 375.852
• InChiKey: VOKBAUWCJDGAOW-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)propionic acid 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted carbamoylmethylamino acetic acid derivatives as novel NEP inhibitors

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 6 ，A 1 ，A 2 ，X 1 ，s和m在此处定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20110124695A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴肉桂酸 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 ammonium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Optically Purel- andd-Biarylalanines through Biocatalytic Asymmetric Amination and Palladium-Catalyzed Arylation

  摘要：

  A chemoenzymatic approach was developed and optimized for the synthesis of a range of N-protected nonnatural L- and D-biarylalanine derivatives. Starting from 4-bromocinnamic acid and 4-bromophenylpyruvic acid using a phenylalanine ammonia lyase (PAL) and an evolved D-amino acid dehydrogenase (DAADH), respectively, both enantiomers of 4-bromophenylalanine were obtained and subsequently coupled with a panel of arylboronic acids to give the target compounds in high yield and optical purity under mild aqueous conditions.

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01132

文献信息

• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP
  申请人：KARKI Rajeshri Ganesh

  公开号：US20120122764A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，B，X，m和n在此处被定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了该发明化合物的药物组合物，以及具有药理活性剂和该发明化合物的组合。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20100152099A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, the invention provides macrocyclic compounds that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

  该发明提供了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况（如类风湿性关节炎、银屑病和哮喘）的大环化合物。
• Substituted carbamoylcycloalkyl acetic acid derivatives as NEP
  申请人：Karki Rajeshri Ganesh

  公开号：US08877815B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种I式化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、B、X、m和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物，以及药理活性剂和本发明化合物的组合。
• Method of treating contrast-induced nephropathy
  申请人：Foo Shi Yin

  公开号：US08993631B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention provides the use of a neutral endopeptidase inhibitor, in the manufacture of a medicament for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The invention also relates to the use of a compound of Formula I: wherein R1, R2, R3, R5, X, A3, B1, s and n are defined herein, for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents for use in the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy.

  本发明提供了使用中性内肽酶抑制剂制造药物，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的方法。本发明还涉及使用式I化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的方法。本发明还提供了一种药理活性剂的组合，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。
• METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2640375B1

  公开（公告）日：2016-05-18