indan-2-one ethylene ketal | 183-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: indan-2-one ethylene ketal
• 英文别名: Indan-2-spiro-2'-dioxolan；spiro[indane-2.2'-dioxolane]；1',3'-dihydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-indene]；1',3'-Dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,2'-indene]；spiro[1,3-dihydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 183-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: AVAUMROQKAQZMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indan-2-one ethylene ketal 在 Rh/Al₂O₃ 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 水 、 乙酸酐 、 丙酮 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 43.08h， 生成 [2-(Nitromethyl)-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino acids as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明是一种新型的环状氨基酸系列，可用于治疗癫痫、晕厥发作、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌、疼痛、神经病理性疾病、肠道紊乱症（IBS）以及炎症，尤其是关节炎。包含一种该发明化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法和在制备最终化合物中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06689906B1
• 作为产物：
  描述：

  indan-2-one propane-1,3-diol ketal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 indan-2-one ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  衍生自 indan-2-one 的 spiketals 的热化学和光化学：逐步过程与 coarctate 碎裂。

  摘要：

  Coarctate 反应被定义为包括两个键形成和两个键同时断裂的原子的反应。为了发现新的缩氨酸反应，我们研究了环状缩酮的裂解反应。来自indan-2-one的三个不同环大小的缩酮通过光解和热解被分解。特别干净的是 indan-2-one ketal 1 的光解，它产生邻醌二甲烷、二氧化碳和乙烯。该机制形式上对应于光化学允许的缩氨酸裂解。五环缩酮的热解产生多种产物。这与辐射时观察到的缩氨酸裂解在热化学上被禁止的事实是一致的，尽管这个排除原则不适用于螯合反应。相比之下，七环缩酮 3 的裂解在热化学上是允许的，而在光化学上是禁止的。在热解 3 时，分离出几种产物，这可以通过缩氨酸裂解来解释。然而，反应不太干净，逐步机制可能会相互竞争。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.191

文献信息

• Synthesis of novel mast cell-stabilising and anti-allergic 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenols and related compounds
  作者：James W. Barlow、Aengus P. McHugh、Orla Woods、John J. Walsh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.073

  日期：2011.5

  In a continuation of our studies into indan and tetralin systems as novel modulators of allergic and inflammatory phenomena, we have extended our work to include dimers linked via C-C bonds. Of these compounds, 2-Benzyl-2-[2-phenyl-1-ethenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol 12 exhibited most promising activity both in vitro and in vivo. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Cowton, E. Lucy M.; Gibson, Susan E.; Schneider, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2077 - 2078
  作者：Cowton, E. Lucy M.、Gibson, Susan E.、Schneider, Michael J.、Smith, Mark H.

  DOI：——

  日期：——
• LIPA W. J.; CRAWFORD H. T.; RADLICK P. C.; HELMKAMP G. K., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 20, 3813-3816
  作者：LIPA W. J.、 CRAWFORD H. T.、 RADLICK P. C.、 HELMKAMP G. K.

  DOI：——

  日期：——
• Bicyclic amino acids as pharmaceuticals agents
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1506955B1

  公开（公告）日：2007-03-28
• PYRROLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Chimmanamada Dinesh U.

  公开号：US20110144103A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to substituted pyrrole compounds and compositions comprising substituted pyrrole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted pyrrole compound of the invention, or a pharmaceutical composition comprising such a compound.