cyano(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylidene)acetic acid ethyl ester | 60356-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyano(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylidene)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-cyano-2-[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene]acetate；cyano-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-ylidene)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-Cyano-2-(4,4,-ethylenedioxycyclohexylidene)acetate；1,4-Dioxa-spiro<4.5>decan-8-yliden-cyanessigsaeureethylester；1,4-Dioxaspiro<4,5>decan-8-ylidencyanessigsaeure-aethylester；1,4-Dioxaspiro[4,5]decan-8-ylidencyanessigsaeure-aethylester；Ethyl 2-cyano-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate
• CAS: 60356-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: WXCNIHQUZGGPAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  397.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylidene)acetic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-cyano-7-(ethoxycarbonyl)benzoquinone methide
  参考文献：
  名称：

  7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌醌的不对称阴离子聚合

  摘要：

  使用手性引发剂，例如异丙基苯氧合锂（i PrPhOLi）/（S）-（-）-2,2等，进行7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌甲基化物（1）与各种烷氧基的不对称阴离子聚合。'-异亚丙基-双（4-苯基-2-恶唑啉）（（–）‐ PhBox）和异丙基苯氧基锂（i PrPhOLi）/（–）-天冬氨酸（（–）‐ Sp）来研究单体1中的烷氧基羰基取代基和手性引发剂的手性配体对聚合物形成过程中手性中心的控制。聚合物的摩尔旋光度值显着取决于烷氧基，并且在具有伯烷氧基的单体中获得具有较高摩尔旋光度的聚合物。具有甲氧基（1a），乙氧基（1b）和正丙氧基（1c）的醌甲基化物的不对称阴离子低聚）用手性引发剂进行组。分离了1个单体和2个单体，并进行了光学拆分，以确定立体控制的程度。在繁殖反应中观察到高的立体选择性，而在引发反应中没有观察到。抗衡离子对聚合物的形成手性中心的控制的效果在的不对称阴离子聚合进行了研究1B与我PrPhOM（M

  DOI：

  10.1002/pola.25054
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cyano(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylidene)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌醌的不对称阴离子聚合

  摘要：

  使用手性引发剂，例如异丙基苯氧合锂（i PrPhOLi）/（S）-（-）-2,2等，进行7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌甲基化物（1）与各种烷氧基的不对称阴离子聚合。'-异亚丙基-双（4-苯基-2-恶唑啉）（（–）‐ PhBox）和异丙基苯氧基锂（i PrPhOLi）/（–）-天冬氨酸（（–）‐ Sp）来研究单体1中的烷氧基羰基取代基和手性引发剂的手性配体对聚合物形成过程中手性中心的控制。聚合物的摩尔旋光度值显着取决于烷氧基，并且在具有伯烷氧基的单体中获得具有较高摩尔旋光度的聚合物。具有甲氧基（1a），乙氧基（1b）和正丙氧基（1c）的醌甲基化物的不对称阴离子低聚）用手性引发剂进行组。分离了1个单体和2个单体，并进行了光学拆分，以确定立体控制的程度。在繁殖反应中观察到高的立体选择性，而在引发反应中没有观察到。抗衡离子对聚合物的形成手性中心的控制的效果在的不对称阴离子聚合进行了研究1B与我PrPhOM（M

  DOI：

  10.1002/pola.25054

文献信息

• Use of src SH2 specific compounds to treat a bone resorption disease
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0727211A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  Invented is a method of treating a bone resorption disease in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which binds to a human src SH2 domain with a binding affinity greater than fifty-fold higher than the binding affinity with which the compound binds to a human lck SH2 domain and a human fyn SH2 domain, and, binds to a human hcp SH2 domain, a human Grb2 SH2 domain, a human SH-PTP2 SH2 domain and a human p85 SH2 domain with a binding affinity which is greater than fifty-fold lower than the binding affinity with which the compound binds to such src SH2 domain.

  已发明一种治疗骨吸收疾病的方法，包括向受试者施用与人src SH2结构域结合的化合物的治疗有效量，其结合亲和力比其与人lck SH2结构域和人fyn SH2结构域结合的结合亲和力高出五十倍以上，并且与人hcp SH2结构域、人Grb2 SH2结构域、人SH-PTP2 SH2结构域和人p85 SH2结构域结合的结合亲和力比其与该src SH2结构域结合的结合亲和力低五十倍以上。
• PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194431A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US09045486B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物的形式存在，这些化合物对于治疗、改善或预防病毒性疾病是有用的。此外，还披露了特定的组合疗法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。