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methyl 3-chloro-5-cyclopropyl-7-[(methylamino)carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
methyl 3-chloro-5-cyclopropyl-7-[(methylamino)carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate | 1297141-86-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-chloro-5-cyclopropyl-7-[(methylamino)carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
英文别名
Methyl 3-chloro-5-cyclopropyl-7-(methylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
CAS
1297141-86-6
化学式
C
14
H
14
ClN
3
O
3
mdl
——
分子量
307.736
InChiKey
NWGFAQXWNVGBKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
72.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-chloro-5-cyclopropyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
1297138-71-6
C
18
H
22
BClN
2
O
4
376.648
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-chloro-5-cyclopropyl-7-[(methylamino)carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
在 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-chloro-5-cyclopropyl-7-[(methylamino)carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid lithium salt
参考文献:
名称:
[EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
摘要:
提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法,以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
公开号:
WO2011050284A1
作为产物:
描述:
methyl 5-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 palladium diacetate 、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
、
4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶
potassium phosphate
、
N-氯代丁二酰亚胺
、
copper(ll) bromide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正己烷
、
水
、
1,2-二氯乙烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
methyl 3-chloro-5-cyclopropyl-7-[(methylamino)carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
摘要:
提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法,以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
公开号:
WO2011050284A1
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