bis-methoxymethylenoxy-1,2 benzene | 3688-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis-methoxymethylenoxy-1,2 benzene
• 英文别名: 1,2-bis(methoxymethyloxy)benzene；1,2-bis(methoxymethoxy)benzene；1,2-di(methoxymethoxy)benzene；1,2-bis-methoxymethoxy-benzene；1,2-Bis-methoxymethoxy-benzol；Brenzcatechin-bis-methoxymethylaether
• CAS: 3688-89-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: OOHFHWWIDAGLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1286 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-methoxymethylenoxy-1,2 benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 <(bis-methoxymethylenoxy-2',3' phenyl)-1 epoxy-2,3β cyclohexyl-1>-2 acetate de methyle
  参考文献：
  名称：

  类似物的形态衍生自四氢及六氢二苯并呋喃：I-芳基烷基环己烯中间体的合成及环氧化立体构型

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85896-8
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 bis-methoxymethylenoxy-1,2 benzene
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的CH官能团快速合成苯并吡喃：通过邻位取代基显着增强反应性

  摘要：

  通过路易斯酸催化的CH官能团可以快速构建苯并吡喃骨架。在这个过程中，[1,5]氢化移和6-内环化接连不断，得到苯并吡喃。烷氧基邻位取代基的存在显着提高了反应性，以较短的反应时间以优异的化学产率提供了所需的化合物。

  DOI：

  10.1021/ol100316k

文献信息

• Synthesis of Bis(catechol) Ligands Derived from Tröger's Base and Their Dinuclear Triple-Stranded Complexes with Titanium(IV) Ions
  作者：Ulf Kiehne、Arne Lützen

  DOI：10.1002/ejoc.200700613

  日期：2007.12

  Bis(catechol) ligands derived from 2,8-disubstituted analogues of Troger's base and monofunctionalized MOM-protected or unprotected catechols bearing both rigid and flexible spacers were synthesized, which gave rise to dissymmetric oxygen donor ligands whose geometry is defined by the V-shaped and rigid structure of the core of Troger's base. These racemic ligands undergo self-assembly to dinuclear

  合成了源自 Troger 碱的 2,8-二取代类似物的双（儿茶酚）配体和带有刚性和柔性间隔基的单功能化 MOM 保护或未保护的儿茶酚，这产生了不对称的氧供体配体，其几何形状由 V 形定义Troger基地核心的刚性结构。这些外消旋配体在与钛 (IV) 离子配位后自组装成双核三链螺旋，核磁共振光谱和 ESI-MS 实验证明；然而，这些过程不是非对映选择性的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170349605A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful in the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like, and a medicament containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, and a medicament containing the same [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，可用于治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病，以及含有该化合物的药物。具体而言，本发明涉及以下式（I）所代表的化合物或其盐，以及含有该化合物的药物[在式中，每个符号如规范中定义]。
• Synthesis of Two Naturally Occurring 3-Methyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin Carboxylic Acids
  作者：Seiji Yamaguchi、Nao Tsuchida、Masahiro Miyazawa、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1021/jo050550l

  日期：2005.9.1

  Two naturally occurring 3-methyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin carboxylic acids, 6-hydroxy-3-methyl-8-(phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid (radulanin E) (1) and 9-hydroxy-3-methyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin-7-carboxylic acid (2), were synthesized using Stille coupling followed by Mitsunobu cyclization.

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。
• Terephthalamate Compounds and Compositions, and Their Use as HIV Integrase Inhibitors
  申请人：He Yun

  公开号：US20100016379A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Described herein are compounds having a terephthalamate structural feature. Also described herein, are methods of making such compounds, methods of using such compounds to modulate the activity of HIV integase, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology of AIDS or infection with HIV.

  本文描述了具有苯二甲酰胺结构特征的化合物。还描述了制备这样的化合物的方法，使用这样的化合物调节HIV整合酶活性的方法，以及包含这样的化合物的制药组合物和药物。还描述了使用这样的化合物、制药组合物和药物来治疗和/或预防和/或抑制和/或改善艾滋病或HIV感染的病理学和/或症状学的方法。
• Modular Synthesis of Halogenated Xanthones by a Divergent Coupling Strategy
  作者：Jonas W. Meringdal、Alexander Kilian、Wingkee C. Li、Maximilian J. B. Heinemann、Marvin Rausch、Tanja Schneider、Dirk Menche

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01157

  日期：2022.7.15

  A versatile strategy to halogenated xanthones was developed that relies on a modular coupling of vanillin derivatives with a dibromoquinone. Depending on the reaction conditions, either the 6- or the 7-bromo heterocycles may be obtained in a divergent manner. These heterocycles may be readily further elaborated by sequential Sonogashira couplings, and the sequence may be successfully applied to substructures

  开发了一种卤化呫吨酮的通用策略，该策略依赖于香草醛衍生物与二溴醌的模块化偶联。取决于反应条件，可以以不同的方式获得 6-或 7-溴杂环。这些杂环可以很容易地通过顺序的 Sonogashira 偶联进一步精细化，并且该序列可以成功地应用于抗生素溶血磷脂的亚结构。