ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate | 1160474-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1160474-53-2
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂F₃O₃
• 分子量: 341.114
• InChiKey: LYTSKLUKUQXMGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108°
• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 在 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-2-(((6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carbonyl)oxy)methoxy)-1-((S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)diazene oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NO-RELEASING NONOATE(OXYGEN-BOUND)CHROMENE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS DE NONOATE(LIÉ À L'OXYGÈNE)CHROMÈNE LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  本发明提供了释放NO的NONOate（氧结合）香豆素共轭物，其具有如下结构（I）的结构：其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如详细描述中所定义；包括至少一种化合物的制药组合物（I）；以及使用化合物（I）有益于愈合伤口、预防和治疗癌症，或治疗光老化性角化症、囊性纤维化或痤疮的方法。

  公开号：

  WO2015109014A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NO-RELEASING GUANIDINE-CHROMENE CONJUGATES

  摘要：

  本公开提供NO释放的胍基-色酮共轭物，具有以下结构的化学式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R10和L如详细说明中定义；包含至少一种化合物的药物组合物的制剂；以及使用化合物(I)治愈伤口、预防和治疗癌症、或治疗日光性角化症、囊性纤维化、痤疮或由精氨酸缺乏介导的疾病的有用方法。

  公开号：

  US20150197500A1

文献信息

• [EN] NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS NITROOXY-CHROMÈNE À LIBÉRATION DE NO
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109011A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1 ) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的香豆素共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160340330A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的色酮共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗光老化性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• No-releasing nitrooxy-chromene conjugates
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10266511B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了具有式(1)结构的释放 NO 的硝基氧-烯丙基-连苯并吡喃共轭物，其中 R1、R2、R3、R4、X 和 L 如详细说明中所定义；包含至少一种式(I)化合物的药物组合物；以及使用式(1)化合物治愈伤口、预防和治疗癌症以及治疗光化性角化病、囊性纤维化和痤疮的方法。
• The novel benzopyran class of selective cyclooxygenase-2 inhibitors-part I: The first clinical candidate
  作者：Jane L. Wang、Jeffery Carter、James R. Kiefer、Ravi G. Kurumbail、Jennifer L. Pawlitz、David Brown、Susan J. Hartmann、Matthew J. Graneto、Karen Seibert、John J. Talley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.053

  日期：2010.12

  In this manuscript, we report the discovery of the substituted 2-trifluoromethyl-2H-benzopyran-3-carboxylic acids as a novel series of potent and selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors. 5c-(S) (SD-8381) was advanced into clinical studies due to its superior in vivo potency. The high plasma protein binding (>99% bound) of 5c-(S) has resulted in a surprisingly long human half life t(1/2) = 360 h. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COX-2 Inhibitors for the Treatment of Ocular Disease
  申请人：Vrbanac, JR. John James

  公开号：US20200237715A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  There is provided a pharmaceutical composition suitable for topical administration to an eye, which contains a selective COX-2 inhibitory drug or salt thereof having a high water solubility and lipophilicity, concomitant with high potency, in a concentration effective for treatment and/or prophylaxis of a disorder in the eye, and one or more ophthalmically acceptable excipients that reduce rate of removal from the eye such that the composition has an effective residence time of about 1 to about 36 hours. Also provided is a method and kit for treating and/or preventing a disease or disorder in an eye, the method comprises administering to the eye a composition of the present disclosure.