1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 869558-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazole-3-carbaldehyde；1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 869558-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂Si
• 分子量: 226.351
• InChiKey: SSOMUWSBEIEHHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以560 mg的产率得到3-(difluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024178390A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol 在 二氧化锰 四氢呋喃 、 crude product 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以to yield 1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazole-3-carbaldehyde (50.88 g, 86.5%) as a red oil的产率得到1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。

  公开号：

  US20070275954A1

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005111001A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2018172852A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention includes novel substituted bicyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors. (Formula I)

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）
• Compounds useful in therapy
  申请人：Bradley Anthony Paul

  公开号：US20060241125A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 represents H, C 1-6 -alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 3-8 cycloalkyl, or halo; R 2 represents H, C 1-6 alkyl (optionally substituted by R 3 ), phenyl (optionally substituted by CN), or Het; R 3 represents OH, CN, Het, —R 4 —C 1-6 alkyl, or CONR 5 R 6 ; R 4 represents —CO 2 —, or —O—; R 5 and R 6 independently represent H, C 1-6 alkyl (optionally substituted by OR 7 ) or C 3-8 cycloalkyl; R 7 represents H or C 1-6 alkyl; Het represents a five or six membered aromatic heterocyclic group containing (i) from one to four nitrogen heteroatom(s) or (ii) one or two nitrogen heteroatom(s) and one oxygen or one sulphur heteroatom or (iii) one or two oxygen or sulphur heteroatom(s), said heterocyclic group being optionally substituted by one or more groups selected from CN and C 1-6 alkyl; R 8 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 3-8 cycloalkyl, or halo; R 9 and R 10 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, CN, CF 3 or halo; may be useful for treating endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中： R1代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R2代表H，C1-6-烷基（可选地被R3取代），苯基（可选地被CN取代）或Het； R3代表OH，CN，Het，—R4—C1-6-烷基或CONR5R6； R4代表—CO2—或—O—； R5和R6独立地代表H，C1-6-烷基（可选地被OR7取代）或C3-8-环烷基； R7代表H或C1-6-烷基； Het代表含有五元或六元芳香杂环基的杂环基，其中包含（i）从一个到四个氮杂原子或（ii）一个或两个氮杂原子和一个氧或一个硫杂原子或（iii）一个或两个氧或硫杂原子，所述杂环基可选地被从CN和C1-6-烷基中选择的一个或多个基团取代； R8代表C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R9和R10独立地代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，CN，CF3或卤素；可能对治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征有用。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020243199A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了Formula (I)的化合物，或其药用盐，包括包含本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用Formula (I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或病症的方法。