ethyl (Z)-2-chloro-3-(4-fluorophenyl)acrylate | 119346-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-chloro-3-(4-fluorophenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoate；(Z)-ethyl 2-chloro-3-(4-fluorophenyl)acrylate；2-Chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester；ethyl (Z)-2-chloro-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 119346-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₀ClFO₂
• 分子量: 228.651
• InChiKey: UUOIWRCRWOTLBU-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯乙烯基乙酸酯 、 ethyl (Z)-2-chloro-3-(4-fluorophenyl)acrylate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到ethyl 2-(4-fluorobenzylidene)-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Ir（ppy）3催化α-氯肉桂酸酯与烯醇乙酸酯的可见光介导反应：明显的卤素悖论

  摘要：

  描述了由α-氯乙基肉桂酸酯衍生的氯乙烯的可见光介导的活化，该活化是通过激发光催化剂fac -Ir（ppy）3的氧化猝灭。在光电子转移和氯化物挤出时，相应的乙烯基可以被烯醇乙酸酯有效地捕集，从而以良好的至优异的产率产生了合成上有用的1，4-二羰基化合物。这种转化的特征是温和且对环境无害的反应条件，并且可以在数克范围内进行，这与对比的α-溴乙基肉桂酸酯形成鲜明对比，后者在各种条件下均显示出低转化率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02484
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(氯甲基)丙烯酯 、 对氟苯甲醛 、 碳酸二乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 ethyl (Z)-2-chloro-3-(4-fluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Tay, M. K.; About-Jaudet, E.; Collignon, N., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1349 - 1362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd0-Catalyzed carbonylation of 1,1-dichloro-1-alkenes, a new selective access to Z-α-chloroacrylates
  作者：Martin Arthuis、Anne Lecup、Emmanuel Roulland

  DOI：10.1039/c0cc02517h

  日期：——

  A novel and fully chemo- and stereoselective three component strategy leading to Z-α-chloroacrylates by a Pd0-catalyzed reaction of CO (1 atm) with 1,1-dichloro-1-alkenes and various alcohols is disclosed. This catalytic approach compares favourably with the Wittig type strategies as α-chloroacrylates of pure Z configuration are obtained in high yield.

  本研究揭示了一种新型、完全化学和立体选择性的三组分策略，通过 Pd0 催化 CO (1 atm) 与 1,1-dichloro-1-alkenes 和各种醇的反应生成 Z-δ-氯丙烯酸酯。这种催化方法与 Wittig 类型的策略相比更有优势，因为它能以高产率获得纯 Z 构型的 α 氯丙烯酸酯。
• One-pot process in phosphonium-iodonium ylides: nucleophilic substitution and the Wittig reaction
  作者：E. D. Matveeva、T. A. Podrugina、A. S. Pavlova、A. V. Mironov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11172-008-0061-4

  日期：2008.2

  nucleophilic substitution in mixed phosphonium-iodonium ylides was investigated. The iodonium group is replaced by such S-containing nucleophiles as the thiocyanate anion or thiourea, as well as by halide ions. The structure of the reaction product with the thiocyanate ion was established by X-ray diffraction. A one-pot process involving the nucleophilic substitution and the Wittig reaction was developed

  研究了混合鏻-碘鎓叶立德中的亲核取代。碘鎓基团被诸如硫氰酸根阴离子或硫脲之类的含硫亲核试剂以及卤离子取代。通过 X 射线衍射确定了与硫氰酸根离子反应产物的结构。开发了涉及亲核取代和 Wittig 反应的一锅法。
• Tay, M. K.; About-Jaudet, E.; Collignon, N., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1349 - 1362
  作者：Tay, M. K.、About-Jaudet, E.、Collignon, N.、Teulade, M. P.、Savignac, Ph.

  DOI：——

  日期：——
• Ir(ppy)₃-Catalyzed, Visible-Light-Mediated Reaction of α-Chloro Cinnamates with Enol Acetates: An Apparent Halogen Paradox
  作者：Thomas Föll、Julia Rehbein、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02484

  日期：2018.9.21

  activation of vinyl chlorides derived from α-chloro ethyl cinnamates via oxidative quenching of excited photocatalyst fac-Ir(ppy)3 is described. Upon photoelectron transfer and chloride extrusion, the corresponding vinyl radical can be efficiently trapped by enol acetates, giving rise to synthetically useful 1,4-dicarbonyl compounds in good to excellent yields. This transformation is distinguished by

  描述了由α-氯乙基肉桂酸酯衍生的氯乙烯的可见光介导的活化，该活化是通过激发光催化剂fac -Ir（ppy）3的氧化猝灭。在光电子转移和氯化物挤出时，相应的乙烯基可以被烯醇乙酸酯有效地捕集，从而以良好的至优异的产率产生了合成上有用的1，4-二羰基化合物。这种转化的特征是温和且对环境无害的反应条件，并且可以在数克范围内进行，这与对比的α-溴乙基肉桂酸酯形成鲜明对比，后者在各种条件下均显示出低转化率。