1-(3-methyl-1,2-butadienylidene)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane | 71623-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(3-methyl-1,2-butadienylidene)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
• 英文别名: 1,1,2,2,-tetramethyl-3-(3-methy-1,2-butadienylidene)cyclopropane
• CAS: 71623-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: UYHODLSEKBMCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-1,2-butadienylidene)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 、 重水 、 lithium 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-(1-deuterio-3-methyl-1,2-butadienyl)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  聚锂有机化合物— 23.通过将锂金属添加到1,4-非对称取代的丁烯中来形成3,4-二硫代-1,2-丁二烯

  摘要：

  描述了高反应性的1，4-不对称取代的丁烯12a-c的合成。当采用严格的合成方案时，这些链烷烃与锂金属反应生成3,4-二硫代-1,2-丁二烯20a-c，作为稳定的中间体。20的结构得到IR和NMR光谱证据的支持。在一种情况下，可以通过1,2-丁二烯19的双重去质子化反应来制备相同的双阴离子中间体。一旦衍生化，或者3,4-二取代的1,2-丁二烯24，2,3-二取代的1,3-丁二烯25，或1,4-二取代-2-丁炔26被形成，这取决于所用的亲电子试剂的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00235-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-3,3-dimethyl-1-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropylidene)-cyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到1-(3-methyl-1,2-butadienylidene)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  聚锂有机化合物— 23.通过将锂金属添加到1,4-非对称取代的丁烯中来形成3,4-二硫代-1,2-丁二烯

  摘要：

  描述了高反应性的1，4-不对称取代的丁烯12a-c的合成。当采用严格的合成方案时，这些链烷烃与锂金属反应生成3,4-二硫代-1,2-丁二烯20a-c，作为稳定的中间体。20的结构得到IR和NMR光谱证据的支持。在一种情况下，可以通过1,2-丁二烯19的双重去质子化反应来制备相同的双阴离子中间体。一旦衍生化，或者3,4-二取代的1,2-丁二烯24，2,3-二取代的1,3-丁二烯25，或1,4-二取代-2-丁炔26被形成，这取决于所用的亲电子试剂的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00235-9

文献信息

• Stang, Peter J.; White, Mitchell R.; Maas, Gerhard, Organometallics, 1983, vol. 2, # 6, p. 720 - 725
  作者：Stang, Peter J.、White, Mitchell R.、Maas, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Extended unsaturated carbenes. Generation and reaction of allenylidene carbenes, (R)2C:C:C:C:, with olefins
  作者：Peter J. Stang、Thomas E. Fisk

  DOI：10.1021/ja00510a078

  日期：1979.8
• Extended unsaturated carbenes. Generation and nature of alkadienylidenecarbenes
  作者：Peter J. Stang、Thomas E. Fisk

  DOI：10.1021/ja00542a024

  日期：1980.10
• STANG P. J.; FISK T. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 22, 6813-6816
  作者：STANG P. J.、 FISK T. E.

  DOI：——

  日期：——