5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-3-styrylpyrazole | 825611-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-3-styrylpyrazole
• 英文别名: 2-[2-phenyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]pyrazol-3-yl]phenol
• CAS: 825611-42-5
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: QDHCLLIJOUZQKU-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-3-styrylpyrazole 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-3-[2-(3-phenylnaphthyl)]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3(5)-(2-Hydroxyphenyl)-5(3)-styrylpyrazoles：合成和 Diels?Alder 转化

  摘要：

  肉桂酰（2-羟基苯甲酰基）甲烷与水合肼在乙酸中反应生成 3-(2-羟基苯基)-5-苯乙烯基吡唑，而与苯肼的相应反应生成 5-(2-羟基苯基)-1-苯基-3-苯乙烯基吡唑主要产物为3-(2-羟基苯基)-1-苯基-5-苯乙烯基吡唑类为副产物。讨论了这种转变的反应机理。邻苯并醌二甲烷与 3-(2-羟基苯基)-5-苯乙烯基吡唑或 5-(2-羟基苯基)-1-苯基-3-苯乙烯基吡唑之间的第一次环加成反应得到 5-[2-(3-芳基-1, 2,3,4-四氢萘基)]-3-(2-羟基苯基)吡唑或3-[2-(3-芳基-1,2,3,4-四氢萘基)]-1-苯基-5-(2-羟基苯基）吡唑，分别。这些环加合物通过在干燥的 1,4-二恶烷中用 DDQ 氧化转化为相应的萘基吡唑。所有新衍生物的结构都已通过核磁共振光谱确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400407
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1,3-二酮,1-(2-羟基苯基)-5-苯基-,(4E)- 、 phenyl-diazene 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 以86%的产率得到5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-3-styrylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  3(5)-(2-Hydroxyphenyl)-5(3)-styrylpyrazoles：合成和 Diels?Alder 转化

  摘要：

  肉桂酰（2-羟基苯甲酰基）甲烷与水合肼在乙酸中反应生成 3-(2-羟基苯基)-5-苯乙烯基吡唑，而与苯肼的相应反应生成 5-(2-羟基苯基)-1-苯基-3-苯乙烯基吡唑主要产物为3-(2-羟基苯基)-1-苯基-5-苯乙烯基吡唑类为副产物。讨论了这种转变的反应机理。邻苯并醌二甲烷与 3-(2-羟基苯基)-5-苯乙烯基吡唑或 5-(2-羟基苯基)-1-苯基-3-苯乙烯基吡唑之间的第一次环加成反应得到 5-[2-(3-芳基-1, 2,3,4-四氢萘基)]-3-(2-羟基苯基)吡唑或3-[2-(3-芳基-1,2,3,4-四氢萘基)]-1-苯基-5-(2-羟基苯基）吡唑，分别。这些环加合物通过在干燥的 1,4-二恶烷中用 DDQ 氧化转化为相应的萘基吡唑。所有新衍生物的结构都已通过核磁共振光谱确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400407

文献信息

• 3(5)-(2-Hydroxyphenyl)-5(3)-styrylpyrazoles: Synthesis and Diels?Alder Transformations
  作者：Vera�L.�M. Silva、Artur�M.�S. Silva、Diana�C.�G.�A. Pinto、Jos�A.�S. Cavaleiro、Jos� Elguero

  DOI：10.1002/ejoc.200400407

  日期：2004.11

  Reactions between cinnamoyl(2-hydroxybenzoyl)methanes and hydrazine hydrate in acetic acid gave 3-(2-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles, while the corresponding reactions with phenylhydrazine yielded 5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-3-styrylpyrazoles as the major products and 3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-5-styrylpyrazoles as by-products. The reaction mechanism of this transformation is discussed. The first

  肉桂酰（2-羟基苯甲酰基）甲烷与水合肼在乙酸中反应生成 3-(2-羟基苯基)-5-苯乙烯基吡唑，而与苯肼的相应反应生成 5-(2-羟基苯基)-1-苯基-3-苯乙烯基吡唑主要产物为3-(2-羟基苯基)-1-苯基-5-苯乙烯基吡唑类为副产物。讨论了这种转变的反应机理。邻苯并醌二甲烷与 3-(2-羟基苯基)-5-苯乙烯基吡唑或 5-(2-羟基苯基)-1-苯基-3-苯乙烯基吡唑之间的第一次环加成反应得到 5-[2-(3-芳基-1, 2,3,4-四氢萘基)]-3-(2-羟基苯基)吡唑或3-[2-(3-芳基-1,2,3,4-四氢萘基)]-1-苯基-5-(2-羟基苯基）吡唑，分别。这些环加合物通过在干燥的 1,4-二恶烷中用 DDQ 氧化转化为相应的萘基吡唑。所有新衍生物的结构都已通过核磁共振光谱确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim