α-methyl-α-methylthio-γ-butyrolactone | 40587-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-methyl-α-methylthio-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-methyl-3-methylsulfanyl-dihydro-furan-2-one；alpha-methyl-alpha-methylthio-gamma-butyrolactone；alpha-methyl-alpha-methylthiogamma-butyrolactone；α-Methyl-α-methylthio-γ-butyrolacton；2-Methyl-2-methylthio-γ-butyrolacton；3-Methyl-3-(methylsulfanyl)oxolan-2-one；3-methyl-3-methylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 40587-60-8
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: PKDZFMNPTBLJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl-α-methylthio-γ-butyrolactone 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 4-bromo-2-methyl-2-methylthiobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal triazolinones

  摘要：

  一种除草剂化合物，为一种Q-取代的1-芳基-4,5-二氢-1,2,4-三唑-5(1H)-酮，其中Q取代基位于芳基团的5位置的环碳原子上，并且其中：Q为(a) --CH(R.sup.1)ZR，其中Z为O或S(O).sub.n，n为零、一或二；或(b) --CH(R.sup.1)N(R.sup.4)(R.sup.5)；或(c) --C(R.sup.9).dbd.NR.sup.6；或##STR1##

  公开号：

  US04846875A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 α-甲基-γ-丁内酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 α-methyl-α-methylthio-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal triazolinones

  摘要：

  一种除草剂化合物，为一种Q-取代的1-芳基-4,5-二氢-1,2,4-三唑-5(1H)-酮，其中Q取代基位于芳基团的5位置的环碳原子上，并且其中：Q为(a) --CH(R.sup.1)ZR，其中Z为O或S(O).sub.n，n为零、一或二；或(b) --CH(R.sup.1)N(R.sup.4)(R.sup.5)；或(c) --C(R.sup.9).dbd.NR.sup.6；或##STR1##

  公开号：

  US04846875A1

文献信息

• Herbicidal 2-(aminophenyl)methyl derivatives of 3-isoxazolidinones or
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04552585A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Compounds of the formula, ##STR1## formulations thereof, and their use as herbicides are disclosed and exemplified.

  公式为##STR1##的化合物、其配方以及作为除草剂的用途被披露并举例说明。
• New Methods for Stereoselective Synthesis of α-Alkylidene-γ-butyrolactones Using Monoanion of<i>O</i>-Ethyl<i>S</i>-(Tetrahydro-2-oxo-3-furanyl) Thiocarbonate and Dianion of α-Mercapto-γ-butyrolactone
  作者：Kazuhiko Tanaka、Hideki Uneme、Nobuyuki Yamagishi、Rikuhei Tanikaga、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.53.2910

  日期：1980.10

  The lithium enolates of O-ethyl S-(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl) dithiocarbonate and thiocarbonate were found to be efficient reagents for the stereoselective synthesis of α-alkylidene-γ-butyrolactones from carbonyl compounds. The dianion of α-mercapto-γ-butyrolactone was successfully generated by treatment of α-mercapto-γ-butyrolactone with 2.2 equivalents of lithium diisopropylamide in the presence

  发现 O-乙基 S-(四氢-2-氧代-3-呋喃基)二硫代碳酸酯和硫代碳酸酯的锂烯醇化物是从羰基化合物立体选择性合成 α-亚烷基-γ-丁内酯的有效试剂。α-巯基-γ-丁内酯的二价阴离子是在-78°C、N,N,N',N'-四甲基乙二胺存在下，用2.2当量的二异丙基氨基锂处理α-巯基-γ-丁内酯而成功生成的。四氢呋喃。由此形成的二价阴离子已被用于从羰基化合物有效和立体选择性地合成 α-亚烷基-γ-丁内酯。
• VEDEJS E.; MARTINEZ G. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 21, 6452-6454
  作者：VEDEJS E.、 MARTINEZ G. R.

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA KAZUHIKO; UNEME HIDEKI; YAMAGISHI NOBUYUKI; TANIKAGA RIKUHEI; KAJI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2910-2916
  作者：TANAKA KAZUHIKO、 UNEME HIDEKI、 YAMAGISHI NOBUYUKI、 TANIKAGA RIKUHEI、 KAJI+

  DOI：——

  日期：——
• CHANG, JUN H.
  作者：CHANG, JUN H.

  DOI：——

  日期：——