1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinol | 58327-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinol
• 英文别名: 1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-8-ol；1-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin-8-ol；N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-hydroxyquinoline；1-ethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-8-ol
• CAS: 58327-57-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: KEHQGDGFJWHXFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-乙酰氧基喹啉 在 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  NaCNBH 3和BF 3 .OEt 2的组合将喹啉还原为1,2,3,4-四氢衍生物

  摘要：

  描述了氰基硼氢化钠和三氟化硼醚化物在回流甲醇中的组合，将喹啉（和1,10-菲咯啉）区域特异性还原为相应的1,2,3,4-四氢衍生物。在相同条件下，吲哚和a啶还原为相应的二氢衍生物，而在8-酰氧基喹啉的情况下，也注意到从氧到氮原子的酰基转移。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00991-4

文献信息

• N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Qiao Jennifer

  公开号：US20100197716A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了一种新型尿素，包含式（I）中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Negoro Kenji

  公开号：US20100152165A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  [Problem] To provide a pharmaceutical, particularly a compound which can be used as an insulin secretion promoter or a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus and the like diseases in which GPR40 is concerned. [Means for resolution] It was found that novel carboxylic acid derivatives or salts thereof, characterized in that carboxylic acid is linked to a 6-membered monocyclic aromatic ring via two atoms and said aromatic ring is linked to a nitrogen-containing bicyclic ring via a linker, have excellent GPR40 receptor agonist action. In addition, since the carboxylic acid derivatives of the invention showed excellent insulin secretion promoting action and blood glucose reducing action, they are useful as an insulin secretion promoter and a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus.

  [问题] 提供一种药物，特别是一种可以用作胰岛素分泌促进剂或预防或治疗与GPR40有关的糖尿病等疾病的化合物。[解决方法] 发现新的羧酸衍生物或其盐，其特征在于羧酸通过两个原子连接到一个6元单环芳香环上，并且所述芳香环通过连接剂连接到含氮的双环环上，具有出色的GPR40受体激动剂作用。此外，由于发明的羧酸衍生物表现出优异的胰岛素分泌促进作用和降低血糖作用，因此它们可用作胰岛素分泌促进剂和糖尿病的预防或治疗剂。
• Fischer,O., Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 717
  作者：Fischer,O.

  DOI：——

  日期：——
• US3970454A
  申请人：——

  公开号：US3970454A

  公开（公告）日：1976-07-20
• US7728008B2
  申请人：——

  公开号：US7728008B2

  公开（公告）日：2010-06-01