4,4,5-trimethylhexan-3-one | 34575-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,5-trimethylhexan-3-one
• 英文别名: 4,4,5-trimethyl-hexan-3-one；4,4,5-Trimethyl-hexan-3-on
• CAS: 34575-35-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: LTUKMJPYHMWHCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168 °C(Press: 739 Torr)
• 密度：
  0.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5-trimethylhexan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到4,4,5-trimethylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ODORANT SECONDARY ALCOHOLS AND THEIR COMPOSITIONS
  [FR] ALCOOLS SECONDAIRES ODORANTS ET LEURS COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及从2,3-二甲基丁烯衍生的新类气味醇（香料），其可用作香水、香精或除臭/遮蔽组合物中的香味或风味材料，特别是提供具有复杂轮廓的天然松木气味。

  公开号：

  WO2019228903A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 在 甲烷磺酸 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 4,4,5-trimethylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ODORANT SECONDARY ALCOHOLS AND THEIR COMPOSITIONS
  [FR] ALCOOLS SECONDAIRES ODORANTS ET LEURS COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及从2,3-二甲基丁烯衍生的新类气味醇（香料），其可用作香水、香精或除臭/遮蔽组合物中的香味或风味材料，特别是提供具有复杂轮廓的天然松木气味。

  公开号：

  WO2019228903A1

文献信息

• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• Transition metal-free addition of ketones or nitriles to 1,3-dienes
  作者：Jean-Marc Gaudin、Pascal Millet

  DOI：10.1039/b715262k

  日期：——

  The simpler the better (or going green): The first examples of the catalytic addition of 1,3-dienes to simple ketones or nitriles are described. These reactions can be effected on a kilogram scale, representing the shortest access featuring a perfect atom economy to molecules of interest in the perfume industry.

  简而美之（或绿色化）：首次报道了1,3-二烯与简单酮或腈的催化加成反应实例。这些反应可在千克级规模上实现，代表了以完美的原子经济性获取香水行业中感兴趣分子的最短途径。
• Condensation chlorure d'acide-organomagnesien en presence d'halogenure cuivreux: Competition des reactions heterolytique et homolytique. synthese de cetones aliphatiques ramifiees
  作者：J.E. Dubois、M. Boussu

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80220-0

  日期：1973.1

  hindered acid chlorides RCOCl towards ethylmagnesium bromide in the presence of cuprous chloride has been studied. In addition to the ketones RCOEt, the compounds RCOCOR, RCOR, RR, RH and R(H) are produced by a radical reaction. The condensation of R′MgX with iPr2CHCOCl in the presence of cuprous halide proceeds via alkylcopper species R′Cu.MgXX′ which reacts with the acid chloride to produce the

  研究了在氯化亚铜存在下七种位阻酰基氯RCOCl对乙基溴化镁的反应性。除酮RCOEt外，还通过自由基反应生成化合物RCOCOR，RCOR，RR，RH和R（= H）。在卤化亚铜存在下，R'MgX与iPr 2 CHCOCl的缩合反应通过烷基铜物质R'Cu.MgXX'与酰氯反应生成酮RCOR'。自由基过程是通过烷基铜中间体的分解而引发的。研究了在最佳酮化条件下温度，溶剂和结构对烷基铜稳定性的影响。通过合成9种受阻酮iPr 2 CHCOR'可以具体证明这一点，其中Me⩽R'⩽Et 3C和Tr。
• ESTER ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166583A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides ester compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的酯化合物，以及其组合物和使用方法。
• Synthese de cetones aliphatiques encombrees
  作者：C. Lion、J.E. Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93497-0

  日期：1973.1

  4-dimethyl-2-oxazolines, 4, after hydrolysis of the intermediate enamine. Alkylation of the latter also permits the synthesis of α,α,α-trisubstituted ketones. α,α-Disubstituted ketones have been prepared by addition of organometallic reagents to 4,4-dimethyl-2-oxazolinium salts, 6. The efficiency of this method has been compared to that of other currently used methods.

  α，α-二取代的酮由中间体烯胺水解后有机锂化合物与取代的4,4-二甲基-2-恶唑啉4反应生成。后者的烷基化还允许合成α，α，α-三取代的酮。通过将有机金属试剂添加到4,4-二甲基-2-恶唑啉鎓盐6中，可以制备出α，α-二取代的酮。已将该方法的效率与其他当前使用的方法进行了比较。