2-chloro-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehyde | 280576-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 280576-50-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃
• 分子量: 265.696
• InChiKey: PRVKSBAHFJCUTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehyde 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-allyl-7-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrazolo[3,4-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  El-Nabi, Hisham A. Abd, Journal of Chemical Research - Part S, 2004, # 5, p. 325 - 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxy-phenyl)-(1-methoxy-vinyl)-amine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-pyrrolcarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基-吡咯烷酮作为1,3-偶极环加成反应的合成子

  摘要：

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00056-9

文献信息

• 1-Aryl-5-methoxy-pyrrolones as Synthons for 1,3-Dipolar Cycloadditions
  作者：Hisham A. Abd El-Nabi

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00056-9

  日期：2000.5

  described to convert the title compound into more complex nitrogen heterocyclic systems in a short and attractive pathway. Spiroisoxazolidine 6 was obtained from the reaction of nitrone 3 with ethyl vinyl ether. Chloroformylation of pyrrolone 2 gave 1-aryl-2-chloro-5-methoxy-pyrrol-3-carbaldehyde 4. Substitution of chlorine atom with unsaturated nucleophiles 8a,b and then modifying the aldehyde function into

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。
• El-Nabi, Hisham A. Abd, Journal of Chemical Research - Part S, 2004, # 5, p. 325 - 327
  作者：El-Nabi, Hisham A. Abd

  DOI：——

  日期：——