2-Benzoyl-hydrazin-1-carbonsaeuremethylester | 29430-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-hydrazin-1-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: N-methoxycarbonyl-N'-benzoyl hydrazine；N-benzoyl-N'-methoxycarbonylhydrazine；1-methoxycarbonyl-2-benzoylhydrazine；1-Benzoyl-2-methoxycarbonylhydrazin；Methyl 2-benzoylhydrazinecarboxylate；methyl N-benzamidocarbamate
• CAS: 29430-29-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: OGBVOMRWWLBASF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-hydrazin-1-carbonsaeuremethylester 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 cis-1-methoxycarbonyl-3-phenyl-6,7a-dimethyl-7-oxo-1,4a,7,7a-tetrahydrocyclopent<1,3,4>-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  McIntyre, Deane D.; MacKay, Donald; Wong, Lichin L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1316 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 生成 2-Benzoyl-hydrazin-1-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  McIntyre, Deane D.; MacKay, Donald; Wong, Lichin L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1316 - 1323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用
  申请人：泸州东方农化有限公司

  公开号：CN108264493B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明提供了一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用。N‑烷氧羰基肼在碱的作用下与二取代醚经过环合反应得到N‑烷氧羰基氧二氮杂环化合物，后者与碱发生脱保护反应得到氧二氮杂环化合物。该方法使用新的N‑保护策略，不仅避免昂贵保护试剂的使用，同时提高反应收率。不仅如此，该制备工艺还具有三废少、操作简单、设备不易腐蚀等优点，有利于工业化生产。
• Copper-Catalyzed Stereoselective Radical Phosphono-hydrazonation of Alkynes
  作者：Olukayode Olamiji Ogundipe、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01959

  日期：2022.11.4

  A copper-catalyzed stereoselective phosphono-hydrazonation of terminal alkynes with alkyl carbazates and diarylphosphine oxides is described. This methodology provides facile access to a variety of β-hydrazonophosphine oxides in satisfactory yields. The reaction proceeds under mild conditions and exhibits good functional group tolerance. A mechanism featuring persulfate-mediated oxidative generation

  描述了一种铜催化的末端炔烃与氨基甲酸烷基酯和二芳基氧化膦的立体选择性膦酰肼化反应。该方法提供了以令人满意的收率轻松获得各种 β-肼基膦氧化物的途径。该反应在温和条件下进行，并表现出良好的官能团耐受性。提出了一种以过硫酸盐介导的氧化生成膦酰基自由基和铜辅助的水合作用为特征的机制。
• Grekov,A.P.; Veselov,V.Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1691 - 1693
  作者：Grekov,A.P.、Veselov,V.Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Jahrling; Henklen; Schlender, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 138 - 139
  作者：Jahrling、Henklen、Schlender、Rackwitz、Niedrich

  DOI：——

  日期：——
• Ballaben, Enrico; Forchiassin, Mirella; Nitti, Patrizia, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 7, p. 387 - 391
  作者：Ballaben, Enrico、Forchiassin, Mirella、Nitti, Patrizia、Russo, Claudio

  DOI：——

  日期：——