3-chloromethyl-4-methyl-furoxane | 1246444-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloromethyl-4-methyl-furoxane
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-4-methyl-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 1246444-80-3
• 化学式: C₄H₅ClN₂O₂
• 分子量: 148.549
• InChiKey: KSLUPQVTYSVTHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2-hydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one 、 3-chloromethyl-4-methyl-furoxane 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到3-((2-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acryloyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)phenoxy)methyl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型杂化查尔酮衍生物作为血管舒张剂的合成及生物学评价

  摘要：

  为了进一步改善查尔酮的血管舒张活性，基于分子杂交策略设计合成了九种杂化查尔酮衍生物，它们与一氧化氮（NO）供体或1,4-二氢吡啶基（1,4-DHP）部分共轭。他们的血管舒张活性被评估在主动脉环与苯肾上腺素（PE）预收缩的内皮细胞。所有这些化合物均表现出优选的血管舒张活性，比其母体化合物更有效。化合物8c和15c是最有效的化合物，将成为开发新型血管松弛剂的有前途的结构模板。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.054
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-2-oxide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-chloromethyl-4-methyl-furoxane
  参考文献：
  名称：

  新型杂化查尔酮衍生物作为血管舒张剂的合成及生物学评价

  摘要：

  为了进一步改善查尔酮的血管舒张活性，基于分子杂交策略设计合成了九种杂化查尔酮衍生物，它们与一氧化氮（NO）供体或1,4-二氢吡啶基（1,4-DHP）部分共轭。他们的血管舒张活性被评估在主动脉环与苯肾上腺素（PE）预收缩的内皮细胞。所有这些化合物均表现出优选的血管舒张活性，比其母体化合物更有效。化合物8c和15c是最有效的化合物，将成为开发新型血管松弛剂的有前途的结构模板。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.054