phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-[2-(2-chloro-ethoxy)ethyl]-1-thio-β-D-galactopyranoside | 496019-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-[2-(2-chloro-ethoxy)ethyl]-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxane
• CAS: 496019-52-4
• 化学式: C₃₇H₄₁ClO₆S
• 分子量: 649.248
• InChiKey: LKQJDSCXNBCGHJ-AESTUDHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-[2-(2-chloro-ethoxy)ethyl]-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 氢氧化钾 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 氟硼酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,3,4-tri-O-benzyl-1,6-O-(3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1,17-diyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Faltin, Franziska; Fehring, Volker; Miethchen, Ralf, Synthesis, 2002, # 13, p. 1851 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis(benzyloxy)-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-[2-(2-chloro-ethoxy)ethyl]-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Faltin, Franziska; Fehring, Volker; Miethchen, Ralf, Synthesis, 2002, # 13, p. 1851 - 1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Faltin, Franziska; Fehring, Volker; Miethchen, Ralf, Synthesis, 2002, # 13, p. 1851 - 1856
  作者：Faltin, Franziska、Fehring, Volker、Miethchen, Ralf

  DOI：——

  日期：——