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3,5-dimethylisothiazole | 24260-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethylisothiazole
英文别名
3,5-Dimethylisothiazol;3,5-dimethyl-1,2-thiazole
3,5-dimethylisothiazole化学式
CAS
24260-24-0
化学式
C5H7NS
mdl
MFCD18447788
分子量
113.183
InChiKey
BAEACXLWSZGCAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:557b3489088dfc6fb95c29f7d72c70e7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dimethylisothiazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰三乙胺 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 5-(bis(2-diethylaminoethyl)aminomethyl)-3-methylisothiazole
    参考文献:
    名称:
    Dimeric Silver(I) Complexes of Some Isothiazole‐Based Ligands
    摘要:
    AbstractA series of isothiazole‐based potential ligands bearing substituents with additional donor sites in the 5‐position of the heterocycle was synthesized [3‐Me‐5‐R‐C3HNS; R = CHN(CH2)2py (1), CHNCH2py (2), CH2N(CH2CH2NEt2)2 (4), (CH2)2SMe (5)]. Upon reaction with AgO3SCF3 they formed complexes [(1)AgOSO2CF3]2 (6), [(2)AgOSO2CF3]2 (7), [(4)Ag]2+2(O3SCF3)2 (8) and [(5)AgOSO2CF3]2 (9), respectively. 6, 8 and 9 were shown by X‐ray structural analyses to consist of dimeric units L2Ag2+2, either discrete (8), coordinated by terminal CF3SO3 units (6). In 8 and 9 the isothiazole moiety is bonded to the metal center via the ring‐N. The coordination potential of the isothiazole heterocycle is discussed.
    DOI:
    10.1002/cber.19971300115
  • 作为产物:
    描述:
    戊-3-炔-2-酮hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 sodium hydrogen sulfide 、 碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.5h, 以60%的产率得到3,5-dimethylisothiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2016044641A3
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文献信息

  • JP2018145180A5
    申请人:——
    公开号:JP2018145180A5
    公开(公告)日:2018-09-20
  • EP3351533
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Alberola, Angel; Alonso, Felisa; Cuadrado, Purificacion, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 10, p. 1207 - 1216
    作者:Alberola, Angel、Alonso, Felisa、Cuadrado, Purificacion、Sanudo, Maria Carmen
    DOI:——
    日期:——
  • Alberola, Angel; Andres, Celia; Casado, Jose L., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 617 - 624
    作者:Alberola, Angel、Andres, Celia、Casado, Jose L.、Gonzalez, Alfonso、Pedrosa, Rafael
    DOI:——
    日期:——
  • Phase transfer catalysed reductive acylation of nitrogen-containing heteroaromatics with acetylcobalt tetracarbonyl
    作者:Ming de Wang、Howard Alper
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83023-o
    日期:1993.6
    Phase transfer catalyzed reductive ring-cleavage acylation of isoxazoles or isothiazoles with acetylcobalt tetracarbonyl gives N-acylated 1-amino-2-alkene-3-ones or thiones. Under the same conditions phthalazine, quinoline and isoquinoline react with acetylcobalt tetracarbonyl to give N-acylated dimers. The reactivity of several other nitrogen-containing heterocycles was also investigated.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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