(4E,6E)-9-cyclohexylnona-4,6-dienal | 451501-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,6E)-9-cyclohexylnona-4,6-dienal
• CAS: 451501-41-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: HVROZTJQKPFQFL-ZPUQHVIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-9-cyclohexylnona-4,6-dienal 在 [Rh(bis(diphenylphosphanyl)ethane)]ClO₄ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2-(2-cyclohexylethyl)cyclohept-2-enone
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛分子内加氢酰化：环庚烯酮的新合成

  摘要：

  研究了铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛的加氢酰化。在 C7 位具有取代基的 4,6-二烯醛的氢化酰化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物，而在二烯部分末端没有取代基的 4,6-二烯醛的环化优先产生环戊酮衍生物。4,6-二烯中二烯部分的烯烃几何形状也影响反应过程，底物与 C6 位 E-烯烃的环化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物，而环戊酮衍生物由在 C6 位置具有 Z-烯烃的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983774
• 作为产物：
  描述：

  3-环已基-1-丙醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 4 A molecular sieve 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (4E,6E)-9-cyclohexylnona-4,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛分子内加氢酰化：环庚烯酮的新合成

  摘要：

  研究了铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛的加氢酰化。在 C7 位具有取代基的 4,6-二烯醛的氢化酰化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物，而在二烯部分末端没有取代基的 4,6-二烯醛的环化优先产生环戊酮衍生物。4,6-二烯中二烯部分的烯烃几何形状也影响反应过程，底物与 C6 位 E-烯烃的环化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物，而环戊酮衍生物由在 C6 位置具有 Z-烯烃的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983774

文献信息

• A New Method for the Synthesis of Cycloheptenones by RhI-Catalyzed Intramolecular Hydroacylation of 4,6-Dienals
  作者：Yoshihiro Sato、Yoshihiro Oonishi、Miwako Mori

  DOI：10.1002/1521-3773(20020402)41:7<1218::aid-anie1218>3.0.co;2-d

  日期：2002.4.2