8-Hydroxy-2-methyl-4-(trifluoromethyl)quinoline | 202603-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Hydroxy-2-methyl-4-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: 2-methyl-4-trifluoromethyl-8-hydroxyquinoline；8-Hydroxy-2-methyl-4-trifluoromethylquinoline；2-methyl-4-(trifluoromethyl)quinolin-8-ol
• CAS: 202603-24-5
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO
• 分子量: 227.186
• InChiKey: HBULETXCVIZNOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Hydroxy-2-methyl-4-(trifluoromethyl)quinoline 、 氯化锆(IV) 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 zirconium complex of 2-methyl-4-trifluoromethyl-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Metal quinoline complexes

  摘要：

  提供的公式如下： 其中： M 从 Ti、Zr、Hf、Nb、Re、Sn 和 Ge 中选择， R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别独立地为 F、Cl、CF3、二芳胺、咔唑基、烷氧基、氰基、烷基或芳基；以及 a、b、c、d、e、f、g 和 h 分别为 0、1、2 或 3； 前提是 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 中至少有一个是二芳胺或咔唑基；或者 R1、R4、R5 和 R7 不全相同；或者 R2、R3、R6 和 R8 不全相同。

  公开号：

  US07230107B1
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxy-2-methyl-4-(trifluoromethyl)quinoline 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以79.5%的产率得到8-Hydroxy-2-methyl-4-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-benzenesulphonyl-L-proline derivatives as bradykinin B.sub.2

  摘要：

  从由式(I)的化合物组成的化合物组中选择的化合物，其中X.sub.1和X.sub.2中的每一个（它们相同或不同）是卤素或C.sub.1-3烷氧基，R.sub.1是H、CF.sub.3或C.sub.1-3烷基，R.sub.2是氢原子或OH基团，A是(a)、(b)或(c)基团，B是单键，-CO-，-CO-CH.sub.2-，-CO-CH.sub.2-O-，-CO-CH.dbd.CH或-SO.sub.2-，m为2或3，N为0、1、2或3，R.sub.3为氢原子或甲基基团，W为CH或N，芳环上的酰胺基团C(.dbd.NR.sub.2)NH.sub.2位于2、3或4位，及其加合盐。公开了制备所述化合物的方法，以及其治疗用途，特别用于治疗涉及激肽酶的疾病。

  公开号：

  US06071917A1

文献信息

• [EN] NOVEL N-BENZENESULPHONYL-L-PROLINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING AND THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE N-BENZENESULFONYL-L-PROLINE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：WO1998024783A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) The invention concerns compounds selected from the set consisting of (i) compounds of formula (I) in which: X represents a halogen atom or a methyl group; A represents a -N(R3)-CO or -CO-N(R3)- group; B represents a single bond, -CH2- or -CH2-O-; R1 represents H, a C1-C3 alkyl group, or a CF3 group; R2 and R3 each represent independently H or a C1-C3 alkyl group; W represents CH or N; n represents 2, 3, 4 or 5; and (ii) the additive salts. The invention also concerns their method of preparation and their therapeutic use, particularly with regard to pathologies involving bradykinine.(FR) La présente invention concerne des composés choisis parmi l'ensemble constitué par: (i) les composés de formule (I), dans laquelle X représente un atome d'halogène ou un groupe méthyle, A représente un groupe -N(R3)-CO- ou -CO-N(R3)-, B représente une liaison simple, -CH2- ou -CH2-O-, R1 représente H, un groupe alkyle en C1-C3, ou un groupe CF3, R2 et R3 représentent chacun indépendamment H ou un groupe alkyle en C1-C3, W représente CH ou N, n représente 2, 3, 4 ou 5; et (ii) leurs sels d'addition. Elle concerne également leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique, notamment vis-à-vis des pathologies mettant en cause la bradykinine.

  该发明涉及从以下组合中选择的化合物：(i) 公式(I)中的化合物，其中：X代表卤素原子或甲基基团；A代表-N(R3)-CO或-CO-N(R3)-基团；B代表单键，-CH2-或-CH2-O-；R1代表H，C1-C3烷基或CF3基团；R2和R3各自独立地代表H或C1-C3烷基；W代表CH或N；n代表2、3、4或5；以及(ii) 加成盐。该发明还涉及它们的制备方法和治疗用途，特别是涉及与缓激肽有关的病理学。
• [EN] N-BENZENESULPHONYL-L-PROLINE DERIVATIVES AS BRADYKININ B2 AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE N-BENZENESULFONYL-L-PROLINE EN TANT QU'AGONISTES DE LA BRADYKININE B2
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：WO1998003503A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) Compounds selected from the group which consists of the compounds of formula (I), wherein each of X1 and X2, which are the same or different, is halogen or a C1-3 alkoxy group, R1 is H, CF3 or a C1-3 alkyl group, R2 is a hydrogen atom or an OH group, A is group (a), (b) or (c), B is a single bond, -CO-, -CO-CH2-, -CO-CH2-O-, -CO-CH=CH or -SO2-, m is 2 or 3, n is 0, 1, 2 or 3, R3 is a hydrogen atom or a methyl group, and W is CH or N, the amidine group C(=NR2)NH2 being in the 2, 3 or 4 position on the aromatic ring, and addition salts thereof, are disclosed. A method for preparing said compounds, and the therapeutical use thereof, particularly for treating diseases in which bradykinin is involved, are also disclosed.(FR) La présente invention concerne des composés choisis parmi l'ensemble constitué par (i) les composés de formule (I) dans laquelle: X1 et X2 représentent chacun indépendamment un halogène ou un groupe alkoxy en C1-C3, R1 représente H, CF3 ou un groupe alkyle en C1-C3, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe OH, A représente un groupe (a), (b) ou (c); B représente une liaison simple, -CO-, -CO-CH2-, -CO-CH2-O-, -CO-CH=CH ou -SO2-, m représente 2 ou 3, n représente 0, 1, 2 ou 3, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, W représente CH ou N, le groupe amidine C(=NR2)NH2 étant en position 2, 3 ou 4 sur le noyau aromatique, et (ii) leurs sels d'addition. Elle concerne également leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique, notamment vis-à-vis des pathologies mettant en cause la bradykinine.

  该组化合物选自如下公式(I)的化合物组，其中X1和X2分别表示卤素或C1-3烷氧基，R1表示氢、CF3或C1-3烷基，R2表示氢原子或OH基团，A表示(a)、(b)或(c)基团，B表示单键、-CO-、-CO-CH2-、-CO-CH2-O-、-CO-CH=CH或-SO2-，m为2或3，n为0、1、2或3，R3表示氢原子或甲基基团，W表示CH或N，在芳香环上的酰胺基团C(=NR2)NH2位于2、3或4位置，以及它们的加成盐。还公开了制备该化合物的方法以及它们的治疗用途，特别是用于治疗与缓激肽有关的疾病。
• DERIVES DE N-BENZENESULFONYL-L-PROLINE EN TANT QU' ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE B2
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0925295A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• NOUVEAUX COMPOSES DE N-BENZENESULFONYL-L-PROLINE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0944618A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US6063791A
  申请人：——

  公开号：US6063791A

  公开（公告）日：2000-05-16