phenyl(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone | 19836-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
• CAS: 19836-23-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: BQDNZODZBRVPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以88%的产率得到2-苯基-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  通过甲基酮的氧化C（CO）–C（甲基）键裂解将酰肼直接环合成1,3,4-恶二唑

  摘要：

  通过将酰肼与甲基酮直接环合，建立了一种合成1,3,4-恶二唑的新策略。发现使用K 2 CO 3作为碱可以实现意想不到且高效的C–C键裂解。建议该反应通过C sp 3 -H键的氧化裂解，然后环化和脱酰基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01241
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 在 silicon dioxide hydrate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenyl(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Csp2 ？通过异氰酸酯插入的杂芳烃的H功能化：二（杂）芳基酮和二（杂）芳基烷基胺的简明合成

  摘要：

  我们在此报告了通过异氰酸酯插入策略合成二（杂）芳基酮和二（杂）芳基烷基胺的有效的Pd催化杂芳烃的直接CH键官能化。该方法涉及在吡咯，卤代芳烃和异氰酸酯之间的三组分反应，导致形成亚胺，然后将其水解或还原以得到所需产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201406562

文献信息

• Iodine-Mediated Domino Oxidative Cyclization: One-Pot Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative Cleavage of C(sp²)–H or C(sp)–H Bond
  作者：Yuxing Fan、Yongqin He、Xingxing Liu、Ting Hu、Haojie Ma、Xiaodong Yang、Xinliang Luo、Guosheng Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01135

  日期：2016.8.5

  An I2-promoted, metal-free domino protocol for one-pot synthesis of 1,3,4-oxadiazoles has been developed via oxidative cleavage of C(sp2)–H or C(sp)–H bonds, followed by cyclization and deacylation. In this reaction, the use of K2CO3 as a base is found to be an essential factor in the cyclization and the C–C bond cleavage. This procedure proceeded smoothly in moderate to high yields with good functional

  通过氧化裂解C（sp 2）–H或C（sp）–H键，然后环化，已开发出I 2促进的无金属多米诺协议，用于一锅合成1,3,4-恶二唑。和脱酰作用。在该反应中，发现使用K 2 CO 3作为碱是环化和C–C键断裂的必要因素。该过程以中等至高收率顺利进行，并具有良好的官能团相容性。
• The synthesis of bis(1,3,4-oxadiazol-2-yl-phenylmethyl) sulfides and other related 1,3,4-oxadiazoles from 1,1′-diphenylthiodiacetic acid dihydrazide and triethyl orthoesters
  作者：Agnieszka Kudelko

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.018

  日期：2011.11

  1′-diphenylthiodiacetic acid dihydrazide and triethyl orthoesters in the presence of catalytic amount of glacial acetic acid resulted in the formation of three heterocyclic products: the appropriate bis(1,3,4-oxadiazol-2-yl-phenylmethyl) sulfides, 2-benzyl-1,3,4-oxadiazoles and 2-benzoyl-1,3,4-oxadiazoles. The presence of the latter two compounds is connected with carbon–sulfur fission in the molecule

  在催化量的冰醋酸存在下，对称的1,1'-二苯基硫代二乙酸二酰肼与三乙基原酸酯的反应导致形成三种杂环产物：适当的双（1,3,4-恶二唑-2-基-苯甲基）硫化物，2-苄基-1,3,4-恶二唑和2-苯甲酰基-1,3,4-恶二唑。后两种化合物的存在与起始酰肼分子中的碳硫裂变有关。通过由苯基乙酸酰肼和2-羟甲基-1,3,4-恶二唑衍生物并行合成模型1,3,4-恶二唑，证实了未预期的裂变产物的身份。
• A Facile and Expeditious One-Pot Synthesis of α-Keto-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Dalip Kumar、Meenakshi Pilania、V. Arun、Bhupendra Mishra

  DOI：10.1055/s-0033-1340981

  日期：——

  4-oxadiazoles involves the 2-iodoxybenzoic acid/tetraethylammonium bromide mediated oxidative cyclization of hydrazide-hydrazones generated in situ from the reaction of aryl glyoxal and hydrazides. This one-pot protocol is reasonably general for the preparation of α-keto-1,3,4-oxadiazoles under mild conditions in short reaction times.

  已经开发了一种用于制备 α-keto-1,3,4-oxadiazoles 的高效和高产协议。α-酮基-1,3,4-恶二唑的形成涉及芳基乙二醛和酰肼反应原位生成的酰肼-腙的2-碘氧基苯甲酸/四乙基溴化铵介导的氧化环化。这种一锅法对于在短反应时间内在温和条件下制备 α-酮-1,3,4-恶二唑是相当通用的。
• Catalytic C−H/C−F Coupling of Azoles and Acyl Fluorides
  作者：Yohei Ogiwara、Yurika Iino、Norio Sakai

  DOI：10.1002/chem.201901219

  日期：2019.5.7

  A method for the palladium/copper‐catalyzed direct acylation of azoles with acyl fluorides is described. This study reports the first examples of acyl fluorides being used as acylation reagents in transition‐metal‐catalyzed aromatic C−H bond functionalization reactions. Depending on the reaction temperature, decarbonylative coupling may also occur. Mechanistic studies suggest that the cleavage of the

  描述了钯/铜催化的唑类与酰基氟直接酰化的方法。这项研究报告了酰基氟在过渡金属催化的芳族CH键功能化反应中用作酰化试剂的第一个实例。根据反应温度，也可能发生脱羰基偶联。机理研究表明，由铜膦物种促进的芳香族CH键的裂解不是该酰化反应的限速步骤。
• Visible Light-Induced Coupling Cyclization Reaction of α-Diazosulfonium Triflates with α-Oxocarboxylic Acids or Alkynes
  作者：Xue-Cen Xu、Dan-Ni Wu、Yong-Xin Liang、Ming Yang、Hai-Yan Yuan、Yu-Long Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02267

  日期：2022.12.16

  provides an efficient method for the generation of diazomethyl radicals from α-diazosulfonium triflates under photochemical conditions. Utilizing the in situ generated diazomethyl radicals as key intermediate, the coupling cyclization reaction of α-diazosulfonium triflates with α-oxocarboxylic acids or alkynes has been achieved. The method affords a diverse set of important 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles

  首次开发了α-重氮硫盐的光催化剂自由基裂解。该反应为在光化学条件下从α-重氮三氟甲磺酸盐生成重氮甲基自由基提供了一种有效的方法。利用原位产生的重氮甲基自由基作为关键中间体，实现了α-重氮三氟甲磺酸与α-氧代羧酸或炔烃的偶联环化反应。该方法一步提供了一系列具有出色区域选择性的重要 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑和 3,5-二取代-1 H-吡唑。控制实验和 DFT 计算进一步支持涉及自由基途径的反应机制。