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4,4-dimethyl-2-methoxyethoxymethoxy-γ-butyrolactone | 915097-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-2-methoxyethoxymethoxy-γ-butyrolactone
英文别名
3-(2-Methoxyethoxymethoxy)-4,4-dimethyloxolan-2-one
4,4-dimethyl-2-methoxyethoxymethoxy-γ-butyrolactone化学式
CAS
915097-01-7
化学式
C10H18O5
mdl
——
分子量
218.25
InChiKey
KLZGKNPZEPOUQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-dimethyl-2-methoxyethoxymethoxy-γ-butyrolactone氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    The design and synthesis of inhibitors of pantothenate synthetase
    摘要:
    泛酸盐合成酶催化ATP依赖的D-泛解酸和β-丙氨酸缩合形成泛酸盐的过程。设计了十种反应中间物泛酰腺苷酸的类似物作为酶的潜在抑制剂,其中磷酸二酯被酯或磺胺甲基所取代。这些酯类都是较弱的竞争性抑制剂,而磺胺甲基类则更具活性,与其更接近于泛酰腺苷酸中间体的结构相似性相符。
    DOI:
    10.1039/b609482a
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基乙氧基甲基氯DL-泛酰内酯15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以100%的产率得到4,4-dimethyl-2-methoxyethoxymethoxy-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    The design and synthesis of inhibitors of pantothenate synthetase
    摘要:
    泛酸盐合成酶催化ATP依赖的D-泛解酸和β-丙氨酸缩合形成泛酸盐的过程。设计了十种反应中间物泛酰腺苷酸的类似物作为酶的潜在抑制剂,其中磷酸二酯被酯或磺胺甲基所取代。这些酯类都是较弱的竞争性抑制剂,而磺胺甲基类则更具活性,与其更接近于泛酰腺苷酸中间体的结构相似性相符。
    DOI:
    10.1039/b609482a
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