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1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3,4-dihydrocarbostyril | 131587-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3,4-dihydrocarbostyril
英文别名
methyl 4-(2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl)benzoate
1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3,4-dihydrocarbostyril化学式
CAS
131587-51-4
化学式
C17H15NO3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
UNFRCLIDAXOSBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3,4-dihydrocarbostyrilsodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(4-carboxyphenyl)-3,4-dihydrocarbostyril
    参考文献:
    名称:
    Carbostyril derivatives
    摘要:
    新型的羧基喹啉衍生物的化学式为:##STR1## 其中 R.sup.1 为 H、NO.sub.2、烷氧基、烷氧羰基、烷基、卤素、可选择取代的氨基、OH、CN、COOH、烷酰氧基、叠氮基羰基;q 为 1 到 3,R 为下列化合物:##STR2## [其中 R.sup.2 为 H、烷氧羰基、可选择取代的苯氧羰基、苯基烯基-CO-、可选择取代的苯基烷酰基、烷酰基、烯基-CO-、可选择取代的苯基-SO.sub.2 --、--CONR.sup.8 R.sup.9、可选择取代的杂环基--CO--、萘基-CO--、噻吩基烷酰基、三环[3.3.1.1]烷酰基、##STR3## (R.sup.13 为 OH、可选择取代的烷氧基、--NR.sup.32 R.sup.33、--O--A--(E).sub.l --NR.sup.4 R.sup.5、--(B).sub.l 'NR.sup.6 R.sup.7,等),n 为 1 或 2,m 为 0 或 1 到 3,R.sup.3 为烷基,R.sup.10 为 --(CO).sub.l --NR.sup.11 R.sup.12 ],以及羧基喹啉核的 3- 和 4- 位置之间的键为单键或双键,具有出色的抗利尿激素活性,可用作扩血管剂、降压剂、利尿剂、血小板凝集抑制剂,以及含有该化合物作为活性成分的抗利尿激素拮抗剂组合物。
    公开号:
    US05225402A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Carbostyril derivatives
    摘要:
    新型的羧基喹啉衍生物的化学式为:##STR1## 其中 R.sup.1 为 H、NO.sub.2、烷氧基、烷氧羰基、烷基、卤素、可选择取代的氨基、OH、CN、COOH、烷酰氧基、叠氮基羰基;q 为 1 到 3,R 为下列化合物:##STR2## [其中 R.sup.2 为 H、烷氧羰基、可选择取代的苯氧羰基、苯基烯基-CO-、可选择取代的苯基烷酰基、烷酰基、烯基-CO-、可选择取代的苯基-SO.sub.2 --、--CONR.sup.8 R.sup.9、可选择取代的杂环基--CO--、萘基-CO--、噻吩基烷酰基、三环[3.3.1.1]烷酰基、##STR3## (R.sup.13 为 OH、可选择取代的烷氧基、--NR.sup.32 R.sup.33、--O--A--(E).sub.l --NR.sup.4 R.sup.5、--(B).sub.l 'NR.sup.6 R.sup.7,等),n 为 1 或 2,m 为 0 或 1 到 3,R.sup.3 为烷基,R.sup.10 为 --(CO).sub.l --NR.sup.11 R.sup.12 ],以及羧基喹啉核的 3- 和 4- 位置之间的键为单键或双键,具有出色的抗利尿激素活性,可用作扩血管剂、降压剂、利尿剂、血小板凝集抑制剂,以及含有该化合物作为活性成分的抗利尿激素拮抗剂组合物。
    公开号:
    US05225402A1
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文献信息

  • US5225402A
    申请人:——
    公开号:US5225402A
    公开(公告)日:1993-07-06
  • US5436254A
    申请人:——
    公开号:US5436254A
    公开(公告)日:1995-07-25
  • US5652247A
    申请人:——
    公开号:US5652247A
    公开(公告)日:1997-07-29
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