tris(2-ethoxyphenyl)phosphane | 485817-30-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-ethoxyphenyl)phosphane
• 英文别名: tris(2-ethoxyphenyl)phosphine
• CAS: 485817-30-9
• 化学式: C₂₄H₂₇O₃P
• 分子量: 394.45
• InChiKey: SOLZICGYPCFEPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.9±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 、 tris(2-ethoxyphenyl)phosphane 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到对碘苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铑催化的双烷基氧键裂解：双/三（邻烷氧基苯基）膦向芳酸的烷基转移反应

  摘要：

  An unprecedented rhodium-catalyzed selective cleavage of double alkyl-oxygen bonds of bis/tris(o-alkyloxyphenyl)phosphine has been realized, in which P atom functions as a. directing group and simple aryl acids are the methyl group acceptor to provide methyl esters and a quaternary phosphonium salt. The preliminary mechanism was investigated via an O-18 labeling experiment and stoichiometric reaction between a Rh-A crystal and an aromatic acid.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00638
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙醚 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris(2-ethoxyphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and ethylene polymerization behavior of nickel complexes based on benzoylmethylenetri(2-alkoxylphenyl)phosphorane

  摘要：

  在 PPh3 的存在下，通过用 Ni(cod)2 处理稳定的苯甲酰亚甲基三(2-烷氧基苯基)磷烷，制备出了几种新的镍络合物。X 射线衍射研究表明，Ni(II) 周围的几何形状为扭曲的正方形。经 Ni(cod)2 处理后，镍络合物对乙烯聚合具有足够的稳定性。磷上 2- 烷氧基芳基取代基的存在提高了催化活性。当使用三（2-异丙氧基苯基）磷烷（5e）时，活性最高（2.1 × 106 g mol-1 h-1），比相应的 SHOP 催化剂高一个数量级。核磁共振分析表明，聚乙烯主要含有末端双键，具有很高的线性。

  DOI：

  10.1039/c2dt12052f

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ALKADIENOL
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0605735A1

  公开（公告）日：1994-07-13

  A process for producing an alkadienol which comprises reacting a conjugated alkadiene with water in a reaction solvent in the presence of a palladium catalyst, separating the solvent from the resultant reaction mixture by distilling the mixture under the condition wherein the temperature of the bottom oil in a distillation column is 120 °C or below while directly feeding hot water and/or steam as the heat-transfer medium to the column, and subjecting the bottom to phase separation. This process causes neither the decomposition and/or polymerization of the formed alkadienol nor the metallation of the palladium catalyst, and hence serves to inhibit the loss of the alkadienol and the catalyst and provide the objective alkadienol in a high yield.

  一种生产烷二烯醇的工艺，包括在钯催化剂存在下，在反应溶剂中使共轭烷二烯与水反应，在蒸馏塔中底油温度为120℃或以下的条件下，通过蒸馏混合物，将溶剂从生成的反应混合物中分离出来，同时将热水和/或蒸汽作为传热介质直接送入蒸馏塔，并使底部进行相分离。该工艺既不会导致已形成的烷二烯醇分解和/或聚合，也不会导致钯催化剂金属化，因此可抑制烷二烯醇和催化剂的损失，并以高产率提供目标烷二烯醇。
• AN IMPROVED PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2321244A2

  公开（公告）日：2011-05-18
• IMPROVED PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2321244B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Briggs John R.

  公开号：US20110137086A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  In an improved process for telomerizing butadiene, contact butadiene and an organic hydroxy compound represented by formula ROH (I), wherein R is a substituted or unsubstituted C 1 -C 20 -hydrocarbyl and the organic hydroxy compound is not glycerol, in a reaction fluid in the presence of a palladium catalyst and a phosphine ligand represented by formula PAr 3 (II), wherein each Ar is independently a substituted or unsubstituted aryl having a hydrogen atom on at least one ortho position, at least two Ar groups are ortho-hydrocarbyloxyl substituted aryls. The phosphine ligand has a total of two (2), three (3), four (4), five (5), or six (6) substituted or unsubstituted C 1 -C 20 -hydrocarbyloxyls, and optionally, any two adjacent substituents on an Ar group can be bonded to form a 5- to 7-membered ring.
• US3962179A
  申请人：——

  公开号：US3962179A

  公开（公告）日：1976-06-08