2-methyl-2,4-diphenyl-[1,3]dioxolane | 101854-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2,4-diphenyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-Methyl-2,4-diphenyl-[1,3]dioxolan；1,3-Dioxolane, 2-methyl-2,4-diphenyl-；2-methyl-2,4-diphenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 101854-08-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: UHMLAXMOGFTFNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,4-diphenyl-[1,3]dioxolane 在 吡啶 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-1,3-二氧戊环保护基的简单有效电催化脱保护

  摘要：

  在非常温和的条件下，以1-苯基乙烷-1,2-二醇为保护剂，以N-羟基邻苯二甲酰亚胺为介体，对酮缩醛进行阳极脱保护。

  DOI：

  10.1039/c39850001484
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙二醇 、 苯乙酮 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2-methyl-2,4-diphenyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  以氯化铁 (III) 催化的环状缩醛对二醇和羰基化合物进行温和有效的保护

  摘要：

  摘要 开发了一种在六水合氯化铁 (III) 催化下保护二醇和羰基化合物的友好方法。这种方法包括将二醇和羰基化合物转化为环状缩醛，在温和的条件下发挥作用，对多种二醇都有效。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.12.001

文献信息

• Iron oxide-pillared clay catalyzed the synthesis of acetonides from epoxides
  作者：Piyarat Trikittiwong、Nipaka Sukpirom、Shogo Shimazu、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.05.002

  日期：2014.9

  hectorite and FeOx-pillared taeniolite) were synthesized by the intercalation of FeCl3 into clay interlayers and calcination. The synthesized catalysts were exploited for conversion of epoxides furnishing acetonides in good to quantitative yields with short time under mild conditions. The catalysts could be recovered and reused up to five times without appreciable loss of activity.

  通过将FeCl 3嵌入粘土层中并进行煅烧，合成了FeO x桩状粘土（FeO x桩状膨润土，FeO x桩状锂蒙脱石和FeO x桩状钙钛矿）。将合成的催化剂用于在温和条件下短时间内以良好的定量收率转化提供丙酮化物的环氧化物。催化剂可以回收并重复使用多达五次，而不会明显损失活性。
• The Structure of Styrene Oxide Dimers.¹ II. Chemical Evidence
  作者：R. K. Summerbell、M. J. Kland-English

  DOI：10.1021/ja01624a043

  日期：1955.10
• Mild and efficient protection of diol and carbonyls as cyclic acetals catalysed by iron (III) chloride
  作者：Iyad Karamé、Mohamad Alamé、Ali Kanj、Ghinwa Nemra Baydoun、Hassan Hazimeh、Mirvat el Masri、Lorraine Christ

  DOI：10.1016/j.crci.2010.12.001

  日期：2011.6

  Abstract A friendly method for the protection of diols and carbonyls catalysed by hexahydrated iron (III) chloride has been developed. This method, which consists of the transformation of diols and carbonyls to cyclic acetals, functions in mild conditions and it is efficient for a wide range of diols.

  摘要 开发了一种在六水合氯化铁 (III) 催化下保护二醇和羰基化合物的友好方法。这种方法包括将二醇和羰基化合物转化为环状缩醛，在温和的条件下发挥作用，对多种二醇都有效。
• A simple and effective electrocatalytic deprotection of the 4-phenyl-l,3-dioxolane protecting group
  作者：Masaichiro Masui、Tetsuo Kawaguchi、Shigeko Ozaki

  DOI：10.1039/c39850001484

  日期：——

  Anodic Deprotection of ketone acetals under very mild conditions of 1-phenylethane-1,2-diol as a protecting reagent and N-hydroxypthalimide as a mediator.

  在非常温和的条件下，以1-苯基乙烷-1,2-二醇为保护剂，以N-羟基邻苯二甲酰亚胺为介体，对酮缩醛进行阳极脱保护。