4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2(Z)-butenol | 122490-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2(Z)-butenol
• 英文别名: 4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2(Z)-butenol
• CAS: 122490-14-6
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: GURBYSPTMOSLEN-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2(Z)-butenol 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2(E),4(E)-hexadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-dienoyl acrylimidates. An efficient approach for the synthesis of hexahydroisoquinolones and hexahydroisoindolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a021
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以58%的产率得到4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2(Z)-butenol
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-dienoyl acrylimidates. An efficient approach for the synthesis of hexahydroisoquinolones and hexahydroisoindolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a021

文献信息

• The intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-dienoyl acrylimidates. An efficient approach for the synthesis of hexahydroisoquinolones and hexahydroisoindolones
  作者：Arnold J. Gutierrez、Kenneth J. Shea、John J. Svoboda

  DOI：10.1021/jo00279a021

  日期：1989.9