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3,4-dichloro-3,4-difluoro-butan-2-ol | 1537-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dichloro-3,4-difluoro-butan-2-ol
英文别名
3,4-dichloro-3,4-difluoro-2-butanol;3,4-Dichlor-3,4-difluor-butan-2-ol;3,4-dichloro-3,4-difluorobutan-2-ol
3,4-dichloro-3,4-difluoro-butan-2-ol化学式
CAS
1537-75-3
化学式
C4H6Cl2F2O
mdl
——
分子量
178.994
InChiKey
SICOVHWGRNRGRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇1,2-二氯-1,2-二氟乙烯二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 5.0h, 以15%的产率得到3,4-dichloro-3,4-difluoro-butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    1,2,2-二氯二氟乙烯的自由基加成
    摘要:
    通过过氧化物诱导将醇,酯和醚自由基加成到1,2-二氯二氟乙烯中,已经获得了含氟的醇,酯和醚。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80526-6
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文献信息

  • The Radiation-Induced Addition Reaction of Alcohols to Perhalogeno Olefins
    作者:Hiroshige Muramatsu
    DOI:10.1021/jo01054a009
    日期:1962.7
  • Process for preparing adducts of alcohols, ethers and esters with 1,2-dichlorodifluoroethylene
    申请人:AUSIMONT S.p.A.
    公开号:EP0163533B1
    公开(公告)日:1988-05-25
  • US4827002A
    申请人:——
    公开号:US4827002A
    公开(公告)日:1989-05-02
  • Radical additions to 1,2-dichlorodifluoroethene
    作者:S. Modena、A. Fontana、G. Moggi
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80526-6
    日期:1985.10
    Fluorine containing alcohols, esters and ethers have been obtained by peroxide induced radical addition of alcohols, esters and ethers to 1,2-dichlorodifluoroethene.
    通过过氧化物诱导将醇,酯和醚自由基加成到1,2-二氯二氟乙烯中,已经获得了含氟的醇,酯和醚。
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