(3RS,6RS)-3,6-dimethoxy-cyclohexene | 21410-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3RS,6RS)-3,6-dimethoxy-cyclohexene
• 英文别名: 3,6-Dimethoxy-1-cyclohexen；3,6-dimethoxycyclohexene
• CAS: 21410-29-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: CCAYAWISXRRYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,6RS)-3,6-dimethoxy-cyclohexene 、 三氯化钌 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 以608 mg (7%)的产率得到2,5-dimethoxy-hexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  D-proline derivatives

  摘要：

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、X和Y的含义如本文所述。本文提供了合成这些化合物和使用这些化合物治疗与淀粉样变性相关的疾病的方法，如阿尔茨海默病、成人起病糖尿病、家族性淀粉样多发性神经病、痱子病和克雅氏病。

  公开号：

  US06103910A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Horiuchi C. Akira, Hosokawa Haruomi, Kanamori Miyuki, Muramatsu Yukiko, O+, Chem. Lett, 1 (1995) , S 13-14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VINYL MIGRATION IN THE OXYTHALLATION OF SOME 1,3-DIENES
  作者：Masashi Murakami、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/cl.1981.997

  日期：1981.7.5

  The oxythallation of certain 1,3-dienes with thallium(III) nitrate trihydrate in MeOH–CH2Cl2 at 0–20 °C gave products after vinyl migration. Methyl 1-methylcyclopropyl ketone, obtained in the reaction of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, was presumably derived from a cyclopropylmethyl cation, an intermediate in the vinyl migration.

  某些 1,3-二烯与三水合硝酸铊 (III) 在 MeOH–CH2Cl2 中在 0–20 °C 的氧合生成乙烯基迁移后的产物。在 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应中获得的甲基 1-甲基环丙基酮可能衍生自环丙基甲基阳离子，这是乙烯基迁移的中间体。
• Regio- and Stereo-Controlled Alkoxyiodination of 1,3-Diene Using Iodine-Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：C. Akira Horiuchi、Haruomi Hosokawa、Miyuki Kanamori、Yukiko Muramatsu、Keiko Ochiai、Eiji Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1995.13

  日期：1995.1

  Reaction of 1,3-cycloalkadienes (cyclopentadiene, cyclohexadiene, and cycloheptadiene) with iodine-cerium(IV) ammonium nitrate in alcohols, gave the corresponding regiospecific trans-2-alkoxy-1-iodo compounds as major products accompanied with 1,4-dialkoxy compounds as by-products. In the case of CH3CN-H2O as solvent, trans-iodohydrins were obtained. Thus the reaction of cyclic and acyclic 1,3-diene derivatives using this synthetic method afforded the 1,2-addition alkoxyiodo compounds preferentially.

  1,3-环烯烃（环戊二烯、环己二烯和环庚二烯）与碘-铈(IV)硝酸铵在醇中反应，主要生成相应的区域选择性反式-2-烷氧基-1-碘化物，同时伴随有1,4-二烷氧基化合物作为副产品。在使用CH3CN-H2O作为溶剂的情况下，获得了反式-碘醇。因此，使用这种合成方法反应环状和非环状1,3-烯烃衍生物，主要得到1,2-加成烷氧基碘化物。
• Verfahren zur Addition von Wasserstoff und organischen Resten an olefinisch und acetylenisch ungesättigte Verbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0189129A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  Addition von H und einem Rest I' (R1 = org. C-Rest; R2 = H, R1; R3 = C1-C4-Alkyl) an olefinisch oder acetylenisch ungesättigte Verbindungen II (Y = H oder zusammen eine weitere Bindung; n = 0 oder 1; A, B = -CO-0-; -O-CO-; -CRR-O-; -CR-NR-; R = H, C1-C4-Alkyl, gleich oder verschieden; R4, R5 = H, org. Rest; A + B (n = 1) bzw. A + B (n = 0) können zu 5- oder 6-Ring verbunden sein) unter Bildung von IIIa und IIIb in dem man Aldehyde I mit II sowie organischen Radikalbildnern umsetzt.

  将 H 和自由基 I'（R1＝org.C 自由基；R2＝H，R1；R3＝C1-C4 烷基）加到烯烃或乙炔类不饱和化合物 II 中（Y＝H 或再加上一个键；n＝0 或 1；A，B＝-CO-0-；-O-CO-；-CRR-O-；-CR-NR-；R＝H，C1-C4 烷基，相同或不同；R4，R5＝H，org.自由基；A + B（n＝1）或 A + B（n＝0）可连接形成 5 或 6 元环），形成 IIIa 和 IIIb，其中醛 I 与 II 和有机自由基形成剂反应。
• Baltes,H. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1294 - 1314
  作者：Baltes,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• D-Proline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0915088B1

  公开（公告）日：2002-09-18