trimethyl (1E,6E)-8-bromo-1-phenylocta-1,6-diene-1,3,3-tricarboxylate | 1017264-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl (1E,6E)-8-bromo-1-phenylocta-1,6-diene-1,3,3-tricarboxylate
• CAS: 1017264-78-6
• 化学式: C₂₀H₂₃BrO₆
• 分子量: 439.303
• InChiKey: RNPROQADJIHFSC-YWRSBGDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl (1E,6E)-8-bromo-1-phenylocta-1,6-diene-1,3,3-tricarboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物通过自由基环化反应开始合成N-甲苯磺酰基-3,3,4-三取代的吡咯烷衍生物

  摘要：

  N -Tosyl-3,3-dipropyl-4-vinylpyrrolidine衍生物3a – c是通过自由基环化反应从修饰的Baylis–Hillman加合物2合成的。所需的起始原料2a – c通过以下三个步骤从Baylis–Hillman加合物以中等收率制备：（i）Baylis–Hillman加合物的乙酰化；（ii）S N 2'与甲苯磺酰胺反应制备1，和（iii ）用1，4-二溴-2-丁烯进行烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.001
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl (E)-4-phenylbut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate 、 1,4-二溴-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到trimethyl (1E,6E)-8-bromo-1-phenylocta-1,6-diene-1,3,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物通过自由基环化反应开始合成N-甲苯磺酰基-3,3,4-三取代的吡咯烷衍生物

  摘要：

  N -Tosyl-3,3-dipropyl-4-vinylpyrrolidine衍生物3a – c是通过自由基环化反应从修饰的Baylis–Hillman加合物2合成的。所需的起始原料2a – c通过以下三个步骤从Baylis–Hillman加合物以中等收率制备：（i）Baylis–Hillman加合物的乙酰化；（ii）S N 2'与甲苯磺酰胺反应制备1，和（iii ）用1，4-二溴-2-丁烯进行烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.001