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4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl butanoic acid | 105544-78-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl butanoic acid
英文别名
4-Methoxy-4-oxo-3-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]butanoic acid
4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl butanoic acid化学式
CAS
105544-78-3
化学式
C15H20O7
mdl
——
分子量
312.32
InChiKey
JDIYYKHRPWPQBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:3afb15f720794212485f113afc501769
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl butanoic acid氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下, 生成 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    氟酸介质中的二氧化钌:I.联芳基氧化偶联的新试剂。在非酚类双苯并环辛二烯木脂素内酯的合成中的应用。
    摘要:
    氟酸介质中的二水合钌(IV)被发现是非酚类木脂素及其衍生物氧化偶联的非常有效的试剂,该方法被用于(+/-)-neosoostegane 2a和( +/-)-硬脂酸内酯A 2b。该方法还用于获得顺式-双苯并环辛二烯内酯的第一个立体有择合成,其(+/-)-脱氧五味子甲酸酯17是通过短还原序列提供的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80904-2
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    氟酸介质中的二氧化钌:I.联芳基氧化偶联的新试剂。在非酚类双苯并环辛二烯木脂素内酯的合成中的应用。
    摘要:
    氟酸介质中的二水合钌(IV)被发现是非酚类木脂素及其衍生物氧化偶联的非常有效的试剂,该方法被用于(+/-)-neosoostegane 2a和( +/-)-硬脂酸内酯A 2b。该方法还用于获得顺式-双苯并环辛二烯内酯的第一个立体有择合成,其(+/-)-脱氧五味子甲酸酯17是通过短还原序列提供的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80904-2
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文献信息

  • Le (trifluoroacétate) de ruthénium(IV), nouveau catalyseur a température ambiante du couplage biarylique oxydant non phénolique -première synthèse totale biomimétique du néoisostégane-
    作者:Y Landais、J.-P Robin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84374-9
    日期:1986.1
  • Ruthenium dioxide in fluoro acid medium: I. A new agent in the biaryl oxidative coupling. Application to the synthesis of non phenolic bisbenzocyclooctadiene lignan lactones.
    作者:Y Landais、J.-P Robin、A Lebrun
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80904-2
    日期:——
    very efficient agent for the oxidative coupling of non phenolic lignans and their derivatives, and this method was applied to the total synthesis of (+/-)-neoisostegane 2a and (+/-)-steganolide A 2b. This procedure was also used to obtain the first stereospecific synthesis of a cis-bisbenzocyclooctadiene lactone, the (+/-)-deoxyschizandrin 17, of which, was afforded by a short reduction sequence.
    氟酸介质中的二水合钌(IV)被发现是非酚类木脂素及其衍生物氧化偶联的非常有效的试剂,该方法被用于(+/-)-neosoostegane 2a和( +/-)-硬脂酸内酯A 2b。该方法还用于获得顺式-双苯并环辛二烯内酯的第一个立体有择合成,其(+/-)-脱氧五味子甲酸酯17是通过短还原序列提供的。
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