4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanone | 105544-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: (trimethoxy-2,3,4 benzyl)-3 butanolide-4；(trimethoxy-2,3,4 benzyl)-3 butanolide；4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 105544-80-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: ISYODULSBWUJSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanone 在 LiN2 作用下， 反应 3.0h， 生成 (+)-(M,6R,7R)-steganolide A
  参考文献：
  名称：

  Isolement, étude stéréochimique et synthèse biomimétique du stéganolide A, nouveau ligname bisbenzocyclooctadiénolactonique de

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84373-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-butenoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 calcium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  氟酸介质中的二氧化钌：I.联芳基氧化偶联的新试剂。在非酚类双苯并环辛二烯木脂素内酯的合成中的应用。

  摘要：

  氟酸介质中的二水合钌（IV）被发现是非酚类木脂素及其衍生物氧化偶联的非常有效的试剂，该方法被用于（+/-）-neosoostegane 2a和（ +/-）-硬脂酸内酯A 2b。该方法还用于获得顺式-双苯并环辛二烯内酯的第一个立体有择合成，其（+/-）-脱氧五味子甲酸酯17是通过短还原序列提供的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80904-2

文献信息

• Le (trifluoroacétate) de ruthénium(IV), nouveau catalyseur a température ambiante du couplage biarylique oxydant non phénolique -première synthèse totale biomimétique du néoisostégane-
  作者：Y Landais、J.-P Robin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84374-9

  日期：1986.1