2-<2-(1,1-dimethylethyl)phenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 87306-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-(1,1-dimethylethyl)phenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(2-tert-butylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-(tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole；2-(2-tert-Butylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole；2-(2-tert-butylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 87306-63-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: UKLYQTWONVIXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(1,1-dimethylethyl)phenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-叔丁基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  定向锂化：不同定向基团取向对一系列叔酰胺、仲酰胺和醇盐定向邻位锂化的竞争效率的影响

  摘要：

  报告了三个系列中单个官能团的定向邻位锂化的竞争效率的显着差异，即仲苯甲酰胺 1-4、叔苯甲酰胺 5-11 和苯甲醇 12-17。对于两个酰胺系列，随着底物中的氧和邻氢与芳环更共面，效率增加；然而，对于酒精系列，观察到相反的顺序。为这些观察提供了合理化

  DOI：

  10.1021/ja00076a022
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-<2-(1,1-dimethylethyl)phenyl>-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Contra-Friedel–Crafts tert-butylation of substituted aromatic rings via directed metallation and sulfinylation

  摘要：

  定向金属化和亚磺酰化反应产生亚磺酰化物，这些化合物与三级和二级烷基锂发生ipso亲核芳香取代反应，生成的芳香环具有一般与定向金属化方法不兼容的烷基基团，并且其区域选择性与经典的弗里德尔-克拉夫茨取代反应互补。

  DOI：

  10.1039/b600181e

文献信息

• Fungicides for the control of take-all disease of plants
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05498630A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  A method of controlling Take-All disease of plants by applying a fungicide of the formula ##STR1## wherein Z1 and Z2 are C and are part of an aromatic ring which is benzothiophene; and A is selected from --C(X)-amine wherein the amine is an unsubstituted, monosubstituted or disubstituted amino radical, --C(O)--SR.sub.3, --NH--C(X)R.sub.4, and --C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7 ; B is --W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3 or selected from O-tolyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, and 9-phenanthryl, each optionally substituted with halogen or R.sub.4 ; Q is C, Si, Ge, or Sn; W is --C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p) --; or when Q is C, W is selected from --C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p), --N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--, --S(O)p--, and --O--; X is 0 or S; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1; p is 0, 1, or 2; each R and R.sub.2 is independently defined herein; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or dialkylamino; and R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, or phenyl, optionally substituted with halo, nitro, or R.sub.4 ; or an agronomic salt thereof.

  一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法，其中Z1和Z2为C，并且是苯并噻吩的芳香环的一部分；A从--C(X)-胺中选择，其中胺是未取代的、单取代的或双取代的氨基基团，--C(O)--SR.sub.3，--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7；B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基中选择，每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--；或当Q为C时，W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p)，--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--，--S(O)p--和--O--中选择；X为0或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R和R.sub.2在此独立定义；R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基，可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代；或其农艺学盐。
• A New Method for Hydrolyzing 2-Aryl-4,4-Dimethyl-2-Oxazolines to Aryl Carboxylic Acids
  作者：Dennis P. Phillion、John K. Pratt

  DOI：10.1080/00397919208021074

  日期：1992.1

  A method of hydrolyzing 2-aryl-4,4-dimethyl-2-oxazolines with trifluoromethanesulfonic anhydride is described which works well even for highly hindered systems where alternate methods fail.
• Reductive cleavage of aryl oxazolines to benzaldehydes and substituted toluenes
  作者：A. I. Meyers、Richard J. Himmelsbach、Michael Reuman

  DOI：10.1021/jo00170a036

  日期：1983.11
• MEYERS, A. I.;HIMMELSBACH, R. J.;REUMAN, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4053-4058
  作者：MEYERS, A. I.、HIMMELSBACH, R. J.、REUMAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• US05998466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——