1,2-Dihydroxy-3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclobenzoheptan-5-one | 1378238-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-Dihydroxy-3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclobenzoheptan-5-one
• 英文别名: 1,2-Dihydroxy-3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 1378238-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: VCJDFBLYOKFTKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydroxy-3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclobenzoheptan-5-one 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,2-Bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methoxy-5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclobenzoheptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Method for Preparing Functionalized Benzosuberenes

  摘要：

  揭示的过程可以高效合成官能化苯并戊二烯。该过程提供了一种改进的苯并戊二烯及含有苯并戊二烯基团的化合物的生产方法，其特点是通过将5-苯基戊酸与伊顿试剂反应形成苯并苯酮的环合方法。该过程还可以包括在酮位置添加官能团的步骤。

  公开号：

  US20120130129A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon aluminum (III) chloride 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.28h， 生成 1,2-Dihydroxy-3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclobenzoheptan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Method for Preparing Functionalized Benzosuberenes

  摘要：

  揭示的过程可以高效合成官能化苯并戊二烯。该过程提供了一种改进的苯并戊二烯及含有苯并戊二烯基团的化合物的生产方法，其特点是通过将5-苯基戊酸与伊顿试剂反应形成苯并苯酮的环合方法。该过程还可以包括在酮位置添加官能团的步骤。

  公开号：

  US20120130129A1