2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,4-dimethoxybenzaldehyde | 122271-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,4-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-tert-butyldimethylsiloxy-3,4-dimethoxybenzaldehyde；2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,4-dimethoxybenzaldehyde；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 122271-66-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄Si
• 分子量: 296.439
• InChiKey: LKXRXIPBSMFINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,4-dimethoxybenzaldehyde 在 10percent Pd/C 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 反应 101.33h， 生成 pyronaamidine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of naamine C and pyronaamidine, antitumor marine imidazole alkaloids

  摘要：

  首个全合成的Naamine C和Pyronaamidine，这些是某种海绵中高度取代且具有细胞毒性的咪唑海洋生物碱，通过从1-甲基-2-苯基硫代-1H-咪唑出发，通过八步反应实现。

  DOI：

  10.1039/b200845a
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 三氯化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,4-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a023

文献信息

• SINGH, SHEO BUX;PETTIT, GEORGE R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4105-4114
  作者：SINGH, SHEO BUX、PETTIT, GEORGE R.

  DOI：——

  日期：——