2-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethan-1-ol | 57642-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethanol；2-(3'-indolyl)-2-phenylethan-1-ol；2-(1H-3-indolyl)-2-phenylethanol；2-(3-indolyl)-2-phenylethanol；2-indol-3-yl-2-phenyl-ethanol；3-(2-Hydroxy-1-phenylethyl)-indol
• CAS: 57642-28-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: XAGGKFHNAVYJFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  440.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethan-1-ol 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 氢气 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 ethyl 4-phenyl-4-(1-phenyl-1H-indol-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED INDOLES AND USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS
  [FR] INDOLES N-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES

  摘要：

  提供了异芳香化合物，它们是大麻素受体的变构调节剂，可用于治疗青光眼、疼痛、神经痛、创伤后应激障碍（PTSD）以及亨廷顿病、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化等神经退行性疾病以及其他涉及大麻素受体的疾病。

  公开号：

  WO2020006152A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 四苯硼钠 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化苯乙烯催化双（吲哚基）烷烃和 3-烷基化吲哚的可切换发散合成

  摘要：

  报道了一种新颖有效的布朗斯台德酸催化化学选择性合成双（吲哚基）烷烃和 3-烷基吲哚。两种重要的吲哚衍生物的选择性是通过允许相同的底物通过不同催化剂催化的不同反应路线来实现的。此外，这种温和的方法适用于广泛的底物，在大规模反应中具有很高的效率。基于对照实验和光谱研究提供了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01204

文献信息

• SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- AND 7-SULFONYLMETHYLINDOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：Kolkhof Peter

  公开号：US20100105744A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的7-硫代甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Regio- and Enantioselective Friedel-Crafts Reactions of Indoles to Epoxides Catalyzed by Graphene Oxide: A Green Approach
  作者：Maria Rosaria Acocella、Marco Mauro、Gaetano Guerra

  DOI：10.1002/cssc.201402770

  日期：2014.12

  Graphene oxide efficiently promotes high regio‐ and enantioselective ring opening reactions of aromatic epoxides by indoles addition, in solvent‐ and metal‐free conditions. The Friedel–Crafts products were obtained with enantioselectivity up to 99 % ee. The complete inversion of stereochemistry indicates the occurrence of SN2‐type reaction, which assures high level of enantioselectivity.

  在无溶剂和无金属的条件下，通过添加吲哚，氧化石墨烯可有效促进芳香族环氧化物的高区域和对映选择性开环反应。获得的Friedel-Crafts产品的对映选择性高达99％ee。立体化学的完全逆转表明发生了S N 2型反应，从而确保了高水平的对映选择性。
• Magnetic nano Fe3O4 and CuFe2O4 as heterogeneous catalysts: A green method for the stereo- and regioselective reactions of epoxides with indoles/pyrroles
  作者：Ramarao Parella、Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.09.030

  日期：2012.12

  this paper, we report a new solvent-free catalytic method using the magnetic nano Fe3O4 and CuFe2O4 as competent heterogeneous catalysts for the stereo- and regioselective reactions of epoxides with indoles/pyrroles, which gave the C-alkylated indoles/pyrroles. Chiral epoxides gave the alkylated indoles with a complete inversion of stereochemistry.

  在本文中，我们报告了一种新的无溶剂催化方法，该方法使用磁性纳米Fe 3 O 4和CuFe 2 O 4作为有效的非均相催化剂，用于环氧化物与吲哚/吡咯的立体和区域选择性反应，使C-烷基化吲哚/吡咯。手性环氧化物使烷基化的吲哚具有完全的立体化学转化。
• 3-Cyanoalkyl- and 3-hydroxyalkylindoles and use thereof
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20110183928A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present application relates to novel 3-cyanoalkyl- and 3-hydroxyalkyl-substituted indole derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型3-氰基烷基和3-羟基烷基取代的吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Green Progression for Synthesis of Regioselective β-Amino Alcohols and Chemoselective Alkylated Indoles
  作者：Boningari Thirupathi、Rapelli Srinivas、Avvari N. Prasad、J. K. Prashanth Kumar、Benjaram M. Reddy

  DOI：10.1021/op1002177

  日期：2010.11.19

  Solid acid catalysts based on zirconia materials were investigated for the first time as catalysts for regioselective organic synthesis under environmentally benign and mild conditions. The novel TiO2−ZrO2 mixed oxide catalyst led to two distinct products by the formation of an N−C bond (β-amino alcohols) and a C−C bond (Friedel−Crafts alkylation).

  首次研究了基于氧化锆材料的固体酸催化剂，作为在环境温和和温和条件下区域选择性有机合成的催化剂。新型TiO 2 -ZrO 2混合氧化物催化剂通过形成N-C键（β-氨基醇）和C-C键（Friedel-Crafts烷基化）而产生两种截然不同的产物。