4,7-bis(4-(4-hydroxybutin-1-yl)phenyl)-1,10-phenanthroline | 1123810-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-bis(4-(4-hydroxybutin-1-yl)phenyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 4-[4-[7-[4-(4-Hydroxybut-1-ynyl)phenyl]-1,10-phenanthrolin-4-yl]phenyl]but-3-yn-1-ol；4-[4-[7-[4-(4-hydroxybut-1-ynyl)phenyl]-1,10-phenanthrolin-4-yl]phenyl]but-3-yn-1-ol
• CAS: 1123810-55-8
• 化学式: C₃₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 468.555
• InChiKey: CHURRMXBHWFDDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 4,7-bis(4-(4-hydroxybutin-1-yl)phenyl)-1,10-phenanthroline 、 三氯化钌 以 乙二醇 为溶剂， 以42%的产率得到tris(4,7-bis(4-(4-hydroxybutin-1-yl)phenyl)-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira 反应合成菲咯啉衍生物及其钌配合物作为光学传感器的用途

  摘要：

  摘要 通过钯催化的 Sonogashira 交叉偶联反应合成了具有炔基的菲咯啉衍生物，得到以下偶联产物：4,7-双(4-苯基乙炔基-苯基)-[1,10]菲咯啉 (6a ) 和 4,7-双{4-(4-羟基-丁-1-炔基)-苯基)-[1,10] 菲咯啉 (6b) 的产率分别为 87% 和 89%。它们的钌配合物，三{4,7-双(4-苯基乙炔基-苯基)-[1,10]菲咯啉}钌(II)双(六氟磷酸盐)(7a)和三[4,7-双{4-(4) -羟基-丁基-1-炔基)-苯基)-[1, 10]菲咯啉}钌(II)双(六氟-磷酸) (7b)，在温和条件下合成。前者在完全氧化和完全脱氧的气氛之间显示相对荧光强度变化，而后者在 pH 6 和 13 之间显示线性荧光强度响应。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2007.11.001

文献信息

• Synthesis of phenanthroline derivatives by Sonogashira reaction and the use of their ruthenium complexes as optical sensors
  作者：Miso Jeong、Hyungoog Nam、Ok-Jae Sohn、Jong Il Rhee、Hyung Jin Kim、Chang-Woo Cho、Sunwoo Lee

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.11.001

  日期：2008.1

  Abstract The phenanthroline derivatives, which have alkynyl groups, were synthesized by palladium-catalyzed, Sonogashira cross-coupling reaction to provide the following coupled products: 4,7-bis(4-phenylethynyl-phenyl)-[1,10]phenanthroline (6a) and 4,7-bis4-(4-hydroxy-buty-1-ynyl)-phenyl)-[1,10]phenanthroline (6b) at 87 and 89% yield, respectively. Their ruthenium complexes, tris4,7-bis(4-phenylethynyl-phenyl)-[1

  摘要 通过钯催化的 Sonogashira 交叉偶联反应合成了具有炔基的菲咯啉衍生物，得到以下偶联产物：4,7-双(4-苯基乙炔基-苯基)-[1,10]菲咯啉 (6a ) 和 4,7-双4-(4-羟基-丁-1-炔基)-苯基)-[1,10] 菲咯啉 (6b) 的产率分别为 87% 和 89%。它们的钌配合物，三4,7-双(4-苯基乙炔基-苯基)-[1,10]菲咯啉}钌(II)双(六氟磷酸盐)(7a)和三[4,7-双4-(4) -羟基-丁基-1-炔基)-苯基)-[1, 10]菲咯啉}钌(II)双(六氟-磷酸) (7b)，在温和条件下合成。前者在完全氧化和完全脱氧的气氛之间显示相对荧光强度变化，而后者在 pH 6 和 13 之间显示线性荧光强度响应。