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1,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline | 88422-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
英文别名
1,3-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline;1,3-Dimethyl-3,4-dihydro-isochinolin
1,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline化学式
CAS
88422-85-9
化学式
C11H13N
mdl
——
分子量
159.231
InChiKey
MFRSLKXLFAZRBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    261 °C
  • 密度:
    1.0022 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:db9d9bb2b9510d8e17a5d07c50df55ef
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    四氢异喹啉和相关化合物的苯环类作用。
    摘要:
    评价了一系列1,2,3,4-四氢异喹啉,四氢噻吩并[2,3-c]吡啶和相关化合物抑制[3H] -1- [1-(2-噻吩基)哌啶结合的能力和[3H] -N-烯丙基谷氨酸对苯环利定(PCP)和sigma受体的影响。在行为测定中评估了一系列代表性化合物,以确定这些化合物诱导PCP样​​定型行为和共济失调的能力。所有这些化合物均引起定型行为和共济失调,表明它们在PCP部位具有激动作用。
    DOI:
    10.1021/jm00126a016
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-2-丙醇氯化亚砜四氯化锡三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 1,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    四氢异喹啉和相关化合物的苯环类作用。
    摘要:
    评价了一系列1,2,3,4-四氢异喹啉,四氢噻吩并[2,3-c]吡啶和相关化合物抑制[3H] -1- [1-(2-噻吩基)哌啶结合的能力和[3H] -N-烯丙基谷氨酸对苯环利定(PCP)和sigma受体的影响。在行为测定中评估了一系列代表性化合物,以确定这些化合物诱导PCP样​​定型行为和共济失调的能力。所有这些化合物均引起定型行为和共济失调,表明它们在PCP部位具有激动作用。
    DOI:
    10.1021/jm00126a016
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文献信息

  • [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017025510A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Compounds of the formula (I) wherein Q1, Q2, Y-X, R1, R2, R3, R4, Rb, Rc, Rd, R5, R6, R7, Ra, m and n are as defined in claim1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.
    式(I)中Q1、Q2、Y-X、R1、R2、R3、R4、Rb、Rc、Rd、R5、R6、R7、Ra、m和n的定义如权利要求书中所述。此外,本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物,制备这些组合物的方法,以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的农作物、种子或非生物材料受植物病原微生物,特别是真菌的侵害。
  • 2-(Dichloroacetyl)-3-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US04846880A1
    公开(公告)日:1989-07-11
    2-(Dichloroacetyl)-3-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline compounds are antidotes for thiocarbamate, triazine-type and acetamide herbicides. These antidote compounds are especially effective in safening acetamide herbicides used to control grassy and broadleaf weeds in corn.
    2-(二氯乙酰基)-3-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物是对硫代氨基甲酸酯、三嗪类和乙酰胺类除草剂的解毒剂。这些解毒剂化合物在保护用于控制玉米中的草本和阔叶杂草的乙酰胺类除草剂方面特别有效。
  • Khlebnikov; Nikiforova; Kostikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 5, p. 715 - 728
    作者:Khlebnikov、Nikiforova、Kostikov
    DOI:——
    日期:——
  • Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222
    作者:Dey、Ramanathan
    DOI:——
    日期:——
  • V.—dl-β-Phenylisopropylamine and related compounds
    作者:Donald Holroyde Hey
    DOI:10.1039/jr9300000018
    日期:——
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