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acenaphtho<1,2-b>benzoquinoline | 238-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
acenaphtho<1,2-b>benzoquinoline
英文别名
acenaphtho[1,2-b]benzo[f]quinoline;acenaphtho[1,2-b]benzo[h]quinoline;acenaphtho[1,2-b]benzo[f]quinoline;Acenaphtho[1,2-b]benzo[f]chinolin;Acenaphtho<1,2-b>-benzochinolin;10,11-Benzo-acenaphtho<1,2-b>chinolin;14-Azahexacyclo[14.7.1.02,15.04,13.05,10.020,24]tetracosa-1(23),2(15),3,5,7,9,11,13,16,18,20(24),21-dodecaene
acenaphtho<1,2-b>benzo<f>quinoline化学式
CAS
238-05-1
化学式
C23H13N
mdl
——
分子量
303.363
InChiKey
XZINVNJPMNGWRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    561.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.357±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    269-270 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:d3666383d3fb6174277202159258e557
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acenaphtho<1,2-b>benzoquinoline仲丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以69%的产率得到6-sec-butylacenaphtho<1,2-b>benzoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Alkyllithiums as Alkylating Agents: Regioselective Alkylation in the Semi-Bay Region of Polycyclic Azaarenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo951848m
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Acenaphtho[1,2-b]Benzo[f] 和 Acenaphtho[1,2-b]Benzo[h] 喹啉的“一锅法”合成
    摘要:
    摘要 已经描述了两种苊[1,2-b] 苯并喹啉的短、简单和高产“一锅法”合成,其中涉及从 2-氯-1-甲酰苊和 1/2-萘胺对烯胺亚胺盐酸盐的高度区域选择性热环化。 .
    DOI:
    10.1080/00397919608003818
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文献信息

  • Highly site-selective alkylation reaction of bent aza-heterocycles by alkyllithium and alkyl halides
    作者:Dipanjan Pan、Bidhan C. Roy、Gandhi K. Kar、Jayanta K. Ray
    DOI:10.1039/b003492o
    日期:——
    Cavity-shaped azaarenes have been converted to site-selective alkyl derivatives by alkyllithium and alkyl halides.
    烷基锂和烷基卤化物可将空腔形氮杂烯烃转化为具有位点选择性的烷基衍生物。
  • Moszew; Zankowska-Jasinska, Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 235,238
    作者:Moszew、Zankowska-Jasinska
    DOI:——
    日期:——
  • Direct regioselective phenylation of acridine derivatives by phenyllithium
    作者:Bishnupada Dutta、Gandhi K. Kar、Jayanta K. Ray
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.09.167
    日期:2003.11
    Acridine and acridine derivatives have been converted directly to phenyl derivatives regioselectively using phenyllithium. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Alkyllithiums as Alkylating Agents: Regioselective Alkylation in the Semi-Bay Region of Polycyclic Azaarenes
    作者:Jayanta K. Ray、Bidhan C. Roy、Gandhi K. Kar
    DOI:10.1021/jo951848m
    日期:1996.1.1
  • A ‘One Pot’ Synthesis of Acenaphtho[1,2-b]Benzo[f] and Acenaphtho[1,2-b]Benzo[h]Quinolines
    作者:Jayanta K. Ray、Gandhi K. Kar、Manas K. Haldar
    DOI:10.1080/00397919608003818
    日期:1996.11
    Abstract A short, simple and high yielding ‘one pot’ synthesis of two acenaptho[1,2-b]benzo-quinolines have been described which involved highly regioselective thermal cyclization of enaminoimine hydrochlorides from 2-chloro-1-formylacenaphthylene and ½-naphthylamine.
    摘要 已经描述了两种苊[1,2-b] 苯并喹啉的短、简单和高产“一锅法”合成,其中涉及从 2-氯-1-甲酰苊和 1/2-萘胺对烯胺亚胺盐酸盐的高度区域选择性热环化。 .
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