tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-diethoxyphosphoryl acetate | 1178897-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-diethoxyphosphoryl acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-diethoxyphosphoryl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1178897-43-2
• 化学式: C₁₅H₃₀NO₇P
• 分子量: 367.379
• InChiKey: VMHUOCGQSQWRSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-diethoxyphosphoryl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N²,N²-bis-Boc-2,3-didehydroornithine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种用于简明合成 capreomycidine 和 epicapreomycidine 的仿生多米诺骨牌反应

  摘要：

  非蛋白氨基酸 capreomycidine 和 epicapreomycidine 是具有抗生素活性的天然产物的成分，但这些不寻常的环状胍衍生物的合成具有挑战性。因此，卷曲霉素的生物合成已被用作开发两种差向异构氨基酸的简明仿生合成的指南。由此产生的多米诺-胍基化-氮杂-迈克尔-加成反应提供了最方便地获得这些外消旋形式的氨基酸。也已尝试将多米诺反应分解为该合成方法的立体控制版本的两个单独的转换。合成的具有氨基甲酸酯保护的胍部分的双脱氢精氨酸衍生物不再进行氮杂-迈克尔加成。这些结果可能对 1、

  DOI：

  10.1007/s00726-012-1309-8
• 作为产物：
  描述：

  溴(叔丁氧羰基氨基)乙酸叔丁酯 、 亚磷酸三乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5.65 g的产率得到tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-diethoxyphosphoryl acetate
  参考文献：
  名称：

  用于碳青霉烯生物合成研究的 L-谷氨酸半醛区域和立体选择性氘标记衍生物的合成†

  摘要：

  L -谷氨酸半醛 ( L -GSA) 是生物合成途径的中间体，包括导致碳青霉烯类抗生素的途径。我们描述不对称氘化或适当的二脱氢氨基酸的前体氢化的C-2位和/或C-3- [立体选择性合成研究2 H] -标记大号-GSA适用于机理研究使用。使用标记形式的 Schwartz 试剂 (Cp 2 Zr 2 HCl)实现区域选择性氘掺入L -GSA的 5 位。制备了4,4-二氘化和完全主链氘化的L -GSA 。标记L的应用-GSA 衍生物用于生物合成研究的例子是使用两种不同的选择性氘化反式羧甲基脯氨酸的化学酶促制备羧甲基脯氨酸合酶（CarB 和 ThnE），催化两种碳青霉烯生物合成早期步骤的酶：(5 R )-carbapenem-3-carboxylate 和硫霉素， 分别。

  DOI：

  10.1039/b903312b

文献信息

• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018200625A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Novel 5′-deoxy nucleosyl amino acid scaffolds for the synthesis of muraymycin analogues
  作者：Anatol P. Spork、Christian Ducho

  DOI：10.1039/c003092a

  日期：——

  Naturally occurring nucleoside antibiotics such as muraymycins represent promising lead structures for the development of novel antibacterial agents. A concise synthesis of 5′-deoxy muraymycin derivatives has been developed. The key step was the highly stereoselective asymmetric hydrogenation of suitable didehydro amino acid precursors, providing unique nucleosyl amino acid structures.

  天然存在的核苷类抗生素（如穆拉霉素）是开发新型抗菌剂的有前景的潜在结构。我们已经开发出5-脱氧穆拉霉素衍生物的简明合成方法。关键步骤是对合适的二脱氢氨基酸前体进行高度立体选择性不对称氢化，从而获得独特的核苷类氨基酸结构。
• Modulators of sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10100066B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Modulators of Sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10752644B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。