2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-4-ol | 915096-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-4-ol
• CAS: 915096-79-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: NQXGVIGCLKKTSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,3-二氢-4H-苯并[h]苯并吡喃-4-酮 、 黄烷酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel flavanoids as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents

  摘要：

  提供了作为化疗、化学预防和抗血管生成药物的有用的新化合物。这些化合物是黄酮类化合物，包括黄酮醇、黄酮醇和香豆素。这些化合物具有公式(I)的结构，其中R1至R3和R5至R11如本文所定义，α、β和γ是可选键，当α不存在时，β存在，当β不存在时，α存在。当α存在时，首选的R4基团选自O、S、NH和CH2，当α不存在时，首选的R4基团选自OH、SH、NH2和CH3。当γ存在时，首选的R5取代基为O，而当γ不存在时，首选的R5取代基为OH。还提供了药物组合物，以及合成和使用方法。

  公开号：

  US20040029914A1

文献信息

• NOVEL FLAVANOIDS AND CHALCONES AS CHEMOTHERAPEUTIC, CHEMOPREVENTIVE, AND ANTIANGIOGENIC AGENTS
  申请人：Sri International

  公开号：EP1495014A2

  公开（公告）日：2005-01-12
• FLAVANOIDS DERIVATIVES AS CHEMOTHERAPEUTIC, CHEMOPREVENTIVE, AND ANTIANGIOGENIC AGENTS
  申请人：SRI International

  公开号：EP1495014B1

  公开（公告）日：2009-07-29
• US7329687B2
  申请人：——

  公开号：US7329687B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• US7638554B2
  申请人：——

  公开号：US7638554B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• [EN] NOVEL FLAVANOIDS AS CHEMOTHERAPEUTIC, CHEMOPREVENTIVE, AND ANTIANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX FLAVANOIDES EN TANT QU'AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES, CHIMIOPREVENTIFS ET ANTIANGIOGENES
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2003089423A2

  公开（公告）日：2003-10-30

  Novel compounds useful as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents are provided. The compounds are flavanoids, including flavanones, flavanols, and chalcones. The compounds have the structure of formula (I), wherein R1 through R3 and R5 through R11 are defined herein, and α, β and Ϝ are optional bonds, providing that when α is absent, β is present, and when β is absent, α is present. When α is present, preferred R4 moieties are selected from O, S, NH and CH2, and when α is absent, preferred R4 groups are selected from OH, SH, NH2 and CH3. When Ϝ is present, the preferred R5 substituent is O, while when Ϝ is absent, the preferred R5 substituent is OH. Pharmaceutical compositions are provided as well, as are methods of synthesis and use.