Diethyl 2.3-bis-(t-butyldimethylsilyloxy)propoxymethylphosphonate | 127684-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2.3-bis-(t-butyldimethylsilyloxy)propoxymethylphosphonate
• 英文别名: Diethyl 2,3-bis(t-butyldimethylsilyloxy)propoxymethylphosphonate；tert-butyl-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(diethoxyphosphorylmethoxy)propan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 127684-75-7
• 化学式: C₂₀H₄₇O₆PSi₂
• 分子量: 470.734
• InChiKey: ZOOLJWNJTCYOHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2.3-bis-(t-butyldimethylsilyloxy)propoxymethylphosphonate 在 甲苯 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以affording diethyl 2-t-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxypropoxymethylphosphonate (340mg, 45%) as a clear liquid的产率得到diethyl 2-t-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxypropoxymethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是羟基，氨基，氯或OR.sub.7，其中R.sub.7是C.sub.1-6烷基，苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任一苯基基团可以被选自卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基的一个或两个取代基所取代；R.sub.2是氨基或者当R.sub.1是羟基或氨基时，R.sub.2也可以是氢；X是--CH.sub.2 CH.sub.2 --或结构（a），（b）或（c）的一部分：##STR2##其中n为1或2；m为0，1或2；R.sub.3是氢或酰基；R.sub.4是一个公式的基团：##STR3##其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢，C.sub.1-6烷基和可选取代的苯基；具有抗病毒活性，其制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US05055458A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 diethyl 2,3-dihydroxypropoxymethylphosphonate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到Diethyl 2.3-bis-(t-butyldimethylsilyloxy)propoxymethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives having antiviral activity

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R.sub.1为羟基、氨基、氯基或OR.sub.7，其中R.sub.7为C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任一苯基基团可被来自卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基的一或两个取代基取代；R.sub.2为氨基，或当R.sub.1为羟基或氨基时，R.sub.2也可以是氢原子；X为--CH.sub.2 CH.sub.2 --或结构(a)、(b)或(c)的基团：其中n为1或2；m为0、1或2；R.sub.3为氢原子或酰基；R.sub.4为下式的基团：其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢原子、C.sub.1-6烷基和可选择取代的苯基；具有抗病毒活性，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  US05055458A1