5-chloro-3-phenylquinoline | 107943-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-phenylquinoline
• 英文别名: 5-Chlor-3-phenyl-chinolin；5-Chloro-3-phenylquinoline
• CAS: 107943-17-9
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN
• 分子量: 239.704
• InChiKey: FDKMPSCHDZHCEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-phenylquinoline 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-chloro-3-(4-nitro-phenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Nitration of 3-Phenylquinoline^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a031
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 在 sodium hydroxide 、 铜 、 paraffin oil 作用下， 生成 5-chloro-3-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nitration of 3-Phenylquinoline^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a031

文献信息

• Inhibitors of the Detoxifying Enzyme of the Phytoalexin Brassinin Based on Quinoline and Isoquinoline Scaffolds
  作者：M. Pedras、Abbas Abdoli、Vijay Sarma-Mamillapalle

  DOI：10.3390/molecules22081345

  日期：——

  The detoxification of the phytoalexin brassinin to indole-3-carboxaldehyde and S-methyl dithiocarbamate is catalyzed by brassinin oxidase (BOLm), an inducible fungal enzyme produced by the plant pathogen Leptosphaeria maculans. Twenty-six substituted quinolines and isoquinolines are synthesized and evaluated for antifungal activity against L. maculans and inhibition of BOLm. Eleven compounds that inhibit BOLm activity are reported, of which 3-ethyl-6-phenylquinoline displays the highest inhibitory effect. In general, substituted 3-phenylquinolines show significantly higher inhibitory activities than the corresponding 2-phenylquinolines. Overall, these results indicate that the quinoline scaffold is a good lead to design paldoxins (phytoalexin detoxification inhibitors) that inhibit the detoxification of brassinin by L. maculans.

  植物病原体Leptosphaeria maculans产生的可诱导真菌酶 brassinin 氧化酶 (BOLm) 催化了植物抗毒素brassinin向indole-3-carboxaldehyde和S-甲基二硫代氨基甲酸的解毒。合成了二十六种取代喹啉和异喹啉，并评估了它们对L. maculans的抑菌活性和对BOLm的抑制作用。报道了十一种抑制BOLm活性的化合物，其中3-乙基-6-苯基喹啉显示出最高的抑制效果。一般来说，取代的3-苯基喹啉比相应的2-苯基喹啉显示出显著更高的抑制活性。总的来说，这些结果表明喹啉支架是设计paldoxins（植物抗毒素解毒抑制剂）的良好先导，可以抑制L. maculans对brassinin的解毒。
• Palladium-catalyzed desulfitative arylation of 3-haloquinolines with arylsulfinates
  作者：Julie Colomb、Thierry Billard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.018

  日期：2013.3

  3-Haloquinolines can be functionalized via a palladium-catalyzed desulfitative coupling of arylsulfinates. This method tolerates substitution upon the aromatic ring and shows good selectivity toward variously substituted aromatic rings. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nitration of 3-Phenylquinoline^1,2
  作者：C. E. KASLOW、BERNARD BUCHNER

  DOI：10.1021/jo01096a031

  日期：1958.2