7-acetylindolin-2-one | 104019-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-acetylindolin-2-one
• 英文别名: 7-acetyloxindoline；7-acetyloxindole；7-acetyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 104019-21-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: HZNHRGBBFZXLTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  395.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetylindolin-2-one 生成 ethyl 7-acetyloxindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MELVIN, LAWRENCE S. , JR.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吲哚-7-基)乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到7-acetylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-dicarboxamide-oxindoles as antiinflammatory agents

  摘要：

  1,3-二羧酰胺基吲哚作为抗炎药物，通过1-羰胺氧吲哚与异氰酸酯的反应或通过相应的烷基1-羰胺氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。

  公开号：

  US04725616A1

文献信息

• Oxindole antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04644005A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Ketone containing 1-substituted oxindole-3-carboxamides as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-substituted oxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl oxindole-3-carboxylate.

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺作为抗炎药物，通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯的反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• 1,3-dicarboxamidooxindoles as analgesic and antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04791129A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  1,3,-Dicarboxamidooxindoles as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-carbamoyloxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl 1-carbamoyloxindole-3-carboxylate.

  1,3-二羧酰胺氧吲哚作为抗炎药物，通过1-氨甲酰氧吲哚与异氰酸酯反应或相应的烷基1-氨甲酰氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• Direct Introduction of an Acetyl Group at the α‐Carbon Atom of an Arene Ring through an Amide Photo‐Fries Rearrangement upon Exposure to UV Light
  作者：Myeonggeuk Kim、Ha-Na Na、Liu-lan Shen、Jin Hyun Jeong

  DOI：10.1002/ejoc.202400281

  日期：——

  Photo-Fries rearrangement using benzoheterocyclic compounds, which are widely used in pharmaceuticals, was studied. Under ultraviolet (UV) light, benzoheterocyclic compounds containing an N-acetyl group underwent rearrangement of the acyl group directly to the α-position past the adjacent bridgehead carbon. This environmentally friendly method could be useful in organic synthesis, the pharmaceutical

  研究了使用广泛用于药物的苯并杂环化合物的光弗赖斯重排。在紫外 (UV) 光下，含有 N-乙酰基的苯并杂环化合物的酰基经过相邻桥头碳直接重排至 α 位。这种环境友好的方法可用于有机合成、制药工业和生物化学。
• 1-Substituted oxindole-3-carboxamines as antiinflammatory and analgesic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0208510B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• US4644005A
  申请人：——

  公开号：US4644005A

  公开（公告）日：1987-02-17