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10-Bromo-9-oxodecyl acetate | 89102-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-Bromo-9-oxodecyl acetate
英文别名
(10-bromo-9-oxodecyl) acetate
10-Bromo-9-oxodecyl acetate化学式
CAS
89102-40-9
化学式
C12H21BrO3
mdl
——
分子量
293.2
InChiKey
WSCNJHWZOOVLLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-chloro-9-oxononyl acetate 、 重氮甲烷氢溴酸乙醚magnesium sulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 10-bromo-9-oxodecyl acetate as a yellow oil (4.4 g 88%)的产率得到10-Bromo-9-oxodecyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial monic acid derivatives
    摘要:
    化合物公式为(I)##STR1## 其中R是一个群体##STR2## R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基,每个基团可以选择性地被取代;或C.sub.3-7环烷基,X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--,而Y是氧或硫,具有抗菌和/或抗支原体活性。
    公开号:
    US04812470A1
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文献信息

  • Antibacterial 1-normon-2-yl-heterocyclic compounds
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0087953B1
    公开(公告)日:1988-04-27
  • US4812470A
    申请人:——
    公开号:US4812470A
    公开(公告)日:1989-03-14
  • US5041567A
    申请人:——
    公开号:US5041567A
    公开(公告)日:1991-08-20
  • Antibacterial monic acid derivatives
    申请人:Beecham Group p.l.c.
    公开号:US04812470A1
    公开(公告)日:1989-03-14
    A compound of the formula (I) ##STR1## wherein R is a group ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, phenyl, C.sub.1-20 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl or C.sub.2-8 alkynyl each of which may optionally be substituted; or C.sub.3-7 cycloalkyl, X is a divalent group --Y--C.dbd.C--, and Y is oxygen or sulphur, have antibacterial and/or antimycoplasmal activity.
    化合物公式为(I)##STR1## 其中R是一个群体##STR2## R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基,每个基团可以选择性地被取代;或C.sub.3-7环烷基,X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--,而Y是氧或硫,具有抗菌和/或抗支原体活性。
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