(N,N-diphenyl)-4-ureido-5,7-dichloro-2-carboxy-quinoline methyl ester | 210692-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (N,N-diphenyl)-4-ureido-5,7-dichloro-2-carboxy-quinoline methyl ester
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-ureido-5,7-dichloro-2-carboxy quinoline methyl ester；Methyl 5,7-dichloro-4-(3,3-diphenylureido)quinoline-2-carboxylate；methyl 5,7-dichloro-4-(diphenylcarbamoylamino)quinoline-2-carboxylate
• CAS: 210692-60-7
• 化学式: C₂₄H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 466.323
• InChiKey: CSLVKWLBXNGUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N-diphenyl)-4-ureido-5,7-dichloro-2-carboxy-quinoline methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到DCUKA
  参考文献：
  名称：

  Snell, Lawrence D.; Claffey, David J.; Ruth, James A., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 292, # 1, p. 215 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 在 氯磺酰异氰酸酯 、 二苯醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (N,N-diphenyl)-4-ureido-5,7-dichloro-2-carboxy-quinoline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Snell, Lawrence D.; Claffey, David J.; Ruth, James A., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 292, # 1, p. 215 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINOLINE-UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF WITHDRAWAL SYNDROME AND WITHDRAWAL-INDUCED BRAIN DAMAGE
  申请人：Lohocla Research Corporation

  公开号：EP1011676B1

  公开（公告）日：2005-08-31
• Snell, Lawrence D.; Claffey, David J.; Ruth, James A., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 292, # 1, p. 215 - 227
  作者：Snell, Lawrence D.、Claffey, David J.、Ruth, James A.、Valenzuela, C. Fernando、Cardoso, Rita、Wang, Zejun、Levinson, Simon R.、Sather, William A.、Williamson, Anna V.、Ingersoll, Nan C.、Ovchinnikova, Larissa、Bhave, Sanjiv V.、Hoffman, Paula L.、Tabakoff, Boris

  DOI：——

  日期：——