3-(5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carbonyl)-5-methylbenzonitrile | 1006300-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carbonyl)-5-methylbenzonitrile
• 英文别名: 3-[[2,6-dioxo-5-(propyl-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]carbonyl]-5-methylbenzonitrile；5-isopropyl-6-(3'-cyano-5'-methylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione；3-(5-Isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carbonyl)-5-methyl-benzonitrile；3-(2,4-dioxo-5-propan-2-yl-1H-pyrimidine-6-carbonyl)-5-methylbenzonitrile
• CAS: 1006300-12-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: XSPCFQKHLJIPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carbonyl)-5-methylbenzonitrile 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到3-[C-(2,4-dioxo-5-propan-2-yl-1H-pyrimidin-6-yl)-N-hydroxycarbonimidoyl]-5-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-bis(benzyloxy)-5-isopropylpyrimidine-4-carbonyl)-5-methylbenzonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76.6%的产率得到3-(5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carbonyl)-5-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20090163712A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of Formula (I): can be prepared by a multi-step process from compounds of Formula (II): wherein G is Cl, Br or I.

  公式（I）的化合物可以通过多步骤过程从公式（II）的化合物制备而成： 其中G是Cl、Br或I。
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• Pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention is related to pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式（I），（II）或（III）的嘧啶-2,4-二酮HIV反转录酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• Pyrimidine derivatives as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08334295B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  The invention is related to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物以及包括这种化合物的给药的治疗方法。
• 一种抗艾滋病药物艾诺韦林中间体的制备方法
  申请人：成都艾迪医药技术有限公司

  公开号：CN118063395A

  公开（公告）日：2024-05-24

  本发明公开了一种抗艾滋病药物艾诺韦林中间体的制备方法。具体地，本发明公开了一种具有式I所示结构的中间体的制备方法。在目前已知的艾诺韦林中间体的合成方法中，大多涉及剧毒的氰化试剂和昂贵的重金属催化剂，具有工业化难度大、安全环保要求高、产生的剧毒危废处理困难等缺点。本发明的制备方法可以通过缩合氧化反应和酰胺脱水反应高效安全地制备艾诺韦林关键中间体，从而有效规避氰化试剂和重金属催化剂的使用。同时该路线反应条件温和，收率高，具有极好的工业化前景。#imgabs0#