5,5-Dimethyl-4-oxohexanenitrile | 136490-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-4-oxohexanenitrile
• CAS: 136490-46-5
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: YZKROUJXYHDFMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((3,3-dimethylbut-1-en-2-yl)oxy)dimethylsilane 、 氯乙腈 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到5,5-Dimethyl-4-oxohexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  利用自由基的酮类α-烷基化的光化学有机催化策略。

  摘要：

  本文报道了一种可见光介导的自由基对酮进行α-烷基化的方法。该方法利用了亲核有机催化剂在S N上生成自由基的能力基于2的烷基卤化物的激活和蓝光照射。然后，所得的开壳中间体被弱亲核的甲硅烷基烯醇醚截获，它们将无法通过传统的双电子路径直接攻击卤代烷。温和的反应条件使酮的α位置具有与经典阴离子策略不兼容的官能团。此外，该方法的氧化还原中性性质使其与基于金鸡纳酮的伯胺催化剂兼容，该催化剂被用于开发酮的对映选择性有机催化自由基α-烷基化的罕见实例。

  DOI：

  10.1002/anie.201915814

文献信息

• C?C Bond Formationvia Carbon-Centered Radicals Generated from Dicarbonyl(?5-cyclopentadienyl) organoiron Complexes
  作者：Bernd Giese、Gebhard Thoma

  DOI：10.1002/hlca.19910740524

  日期：1991.8.7

  benzyldicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron complex (2) leads to hemolytic cleavage of the FeC bond. In the presence of activated alkenes, radical addition occurs and both saturated and unsaturated addition products 7–9 are formed. Photolysis of alkyliron complexes 2,3 and 20 in the presence of acrylonitrile leads to the same products as the irradiation of the respective acyliron complexes 28–30. This indicates that

  benzyldicarbonyl的照射（η 5 -环戊二烯基）铁配合物（2）引线到FEC键的溶血裂解。在存在活化烯烃的情况下，会发生自由基加成反应，并同时形成饱和和不饱和加成产物7-9。的alkyliron络合物光解2，3和20中的丙烯腈导致相同的产品作为相应acyliron复合物的照射中存在28-30。这表明在光解条件下，烷基和酰基络合物彼此平衡。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• BALDWIN, J. E.;ADLINGTON, R. M.;BOTTARO, J. C.;JAIN, A. U.;KOLHE, J. N.;P+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1095-1096
  作者：BALDWIN, J. E.、ADLINGTON, R. M.、BOTTARO, J. C.、JAIN, A. U.、KOLHE, J. N.、P+

  DOI：——

  日期：——
• US9873709B2
  申请人：——

  公开号：US9873709B2

  公开（公告）日：2018-01-23