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6-(tert-butylthio)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine | 71167-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(tert-butylthio)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
6-tert-butylsulfanyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine;2-Phenyl-6-tert.-butylthioimidazo<1,2-a>pyridin;Imidazolo[1,2-a]pyridine, 6-tert-butylthio-2-phenyl-;6-tert-butylsulfanyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
6-(tert-butylthio)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
71167-05-0
化学式
C17H18N2S
mdl
——
分子量
282.409
InChiKey
AYBIQPOJWSQVLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    42.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-碘吡啶 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 碳酸氢钠caesium carbonatecopper(II) oxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 6-(tert-butylthio)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    不含配体的铁/铜助催化剂与6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶的氮和硫交叉偶联反应
    摘要:
    摘要 发现无配体的协同双金属铁/铜催化体系将各种唑和硫醇引入6-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶上。经过优化后,廉价,无毒,空气稳定且可商购的CuO和FeCl 2 ·4H 2 O使得常见氮杂环以及包括脂肪族,芳香族和杂环在内的各种硫醇的区域选择性N-和S-芳基化成为可能。硫醇。 发现无配体的协同双金属铁/铜催化体系将各种唑和硫醇引入6-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶上。经过优化后,廉价,无毒,空气稳定且可商购的CuO和FeCl 2 ·4H 2 O使得常见氮杂环以及包括脂肪族,芳香族和杂环在内的各种硫醇的区域选择性N-和S-芳基化成为可能。硫醇。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1380383
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文献信息

  • GOLDFARB YA. L.; STOYANOVICH F. M.; MARAKATKINA M. A.; GORUSHKINA G. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 5, 634-638
    作者:GOLDFARB YA. L.、 STOYANOVICH F. M.、 MARAKATKINA M. A.、 GORUSHKINA G. I.
    DOI:——
    日期:——
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