(Z)-pyruvohydroximoyl bromide | 30822-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-pyruvohydroximoyl bromide
• 英文别名: (Z)-Pyruvohydroximoylbromid；(1Z)-N-hydroxy-2-oxopropanimidoyl bromide
• CAS: 30822-62-9
• 化学式: C₃H₄BrNO₂
• 分子量: 165.974
• InChiKey: BMSSXKADEZZIBA-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-pyruvohydroximoyl bromide 、 盐酸 、 溴 生成 (1Z)-3-bromo-N-hydroxy-2-oxopropanimidoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  KULIKOV, A. S.;MAXOVA, N. N.;XMELNITSKIJ, L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 506-509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基乙酮 在 氢溴酸 作用下， 生成 (Z)-pyruvohydroximoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Sassenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 606, p. 61,66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New syntheses of α-oximno-α-haloketones : reactions of α-haloketones with alkyl thionitrites
  作者：Yong Hae Kim、Sun Ho Jung

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82909-9

  日期：1981.1

  α-Oximino-α-haloketones were readily synthesized in good yields by treating α-haloketones with alkyl thionitrites under mild conditions.

  通过在温和的条件下用烷基亚硫氰酸盐处理α-卤代酮，可以轻松以高收率合成α-Oximino-α-卤代酮。
• Singhal; Bokadia, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 898
  作者：Singhal、Bokadia

  DOI：——

  日期：——
• KIM YONG HAE; JUNG SUN HO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 25, 2371-2372
  作者：KIM YONG HAE、 JUNG SUN HO

  DOI：——

  日期：——
• Dornow; Sassenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 606, p. 61,66
  作者：Dornow、Sassenberg

  DOI：——

  日期：——
• KULIKOV, A. S.;MAXOVA, N. N.;XMELNITSKIJ, L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 506-509
  作者：KULIKOV, A. S.、MAXOVA, N. N.、XMELNITSKIJ, L. I.

  DOI：——

  日期：——